Žaidimai visiems
Siūlome vaikinams
Siūlome merginoms
aan het werk,
versicherungsportale,
strom und gas,
windows blogs,
hln,
ttps://zul.im/0owd83,
overzet je niet,
oling allianz,
neistikima,
het nieuwsblad,
daugiau rezultatų...
Skelbimo paieška
Paskutinės paieškos
Informacijos paieška
Paskutinės paieškos
Skersinės Sodų 6-oji g., Vilniaus m., Vilniaus m. sav.,
Skersinės Sodų 7-oji g., Vilniaus m., Vilniaus m. sav.,
Skersinės Sodų 8-oji g., Vilniaus m., Vilniaus m. sav.,
Skersinės Sodų 9-oji g., Vilniaus m., Vilniaus m. sav.,
Skydo g., Vilniaus m., Vilniaus m. sav.,
Jei kilo klausimų, turi pastabų ar pasiūlymų, rašyk forumas@dr.lt.
| | 2011.03.15 16:01 |
|
|
Enciklopedija
Patyręs
|
Albunorm 200g/l infuzinis tirpalas 100 ml N1
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui Albunorm 200 g/l infuzinis tirpalas Žmogaus albuminas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą. - Neišmeskite šio lapelio, nes
vėl gali prireikti jį perskaityti. - Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. - Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų). - Jeigu
pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Lapelio turinys 1. Kas yra Albunorm ir kam jis vartojamas 2. Kas žinotina prieš vartojant Albunorm 3. Kaip vartoti Albunorm 4.
Galimas šalutinis poveikis 5. Kaip laikyti Albunorm 6. Kita informacija
1. KAS YRA ALBUNORM IR KAM JIS VARTOJAMAS Albunorm priklauso šiai vaistinių preparatų farmakoterapinei grupei: kraujo pakaitalai ir plazmos baltymų frakcijos.
Preparatas skiriamas pacientams
cirkuliuojančio kraujo tūriui atstatyti ir palaikyti, kai nustatoma, kad jo trūksta.
2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ALBUNORM Albunorm vartoti negalima - jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) žmogaus albumino preparatams arba bet kuriai pagalbinei Albunorm medžiagai.
Specialių atsargumo priemonių reikia - jeigu dėl padidėjusio kraujo tūrio Jums gali kilti komplikacijų rizika, pvz., jei sergate kai kuriomis širdies ligomis, Jūsų aukštas kraujospūdis, išsiplėtusios stemplės venos, plaučiuose kaupiasi skysčiai, yra krešėjimo sutrikimų, mažas eritrocitų kiekis ar
neišsiskiria šlapimas. - kai atsiranda padidėjusio kraujo tūrio sukeliamų požymių (galvos skausmas, kvėpavimo sutrikimai, jungo venų persipildymas) ar padidėja kraujospūdis. Infuziją reikia tuoj pat nutraukti. - kai atsiranda alerginės reakcijos požymių. Infuziją reikia tuoj pat
nutraukti. - kai preparatas vartojamas pacientams turintiems sunkų trauminį galvos pažeidimą.
Saugumas dėl virusų perdavimo Kai vaistiniai preparatai yra gaminami iš žmogaus kraujo ar plazmos, naudojamos tam tikros priemonės, skirtos apsaugoti nuo galimo infekcijų perdavimo
pacientui. Tai yra: · kruopšti kraujo ir plazmos donorų atranka siekiant užtikrinti, kad tie, kurie gali būti infekcijų pernešėjais, nebus įtraukti · kiekvieno donoro plazmos ir plazmos kaupinių patikra dėl virusų ar infekcijų sukėlėjų buvimo požymių · efektyvių gamybos būdų,
užtikrinančių virusų inaktyvaciją ar pašalinimą, įdiegimas.
Nežiūrint to, gaminant vaistinius preparatus iš žmogaus kraujo ar plazmos, negalima visiškai atmesti infekcinio užkrato perdavimo tikimybės. Tai tinka ir kalbant apie nežinomus ar naujai atsirandančius virusus ir kitus infekcinių
ligų sukėlėjus.
Nėra registruota atvejų, kai virusai būtų perduoti vartojant albuminą, kurio gamyba atitiko Europos Farmakopėjos reikalavimus.
Primygtinai rekomenduojama kiekvieną kartą, kai Jums skiriama Albunorm užrašyti vaistinio preparato pavadinimą ir serijos numerį, kad
serijos numeris būtų išsaugotas įrašuose.
Kitų vaistų vartojimas Iki šiol nežinoma jokios specifinės žmogaus albumino sąveikos su kitais vaistiniais preparatais. Tačiau, Albunorm tos pačios infuzijos metu negalima maišyti su kitais vaistais, krauju ar eritrocitų ruošiniais. Jeigu
vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis Žmogaus albuminas yra įprasta žmogaus kraujo sudėtinė dalis. Jokio žalingo poveikio, kai šio preparato buvo vartojama nėštumo ar žindymo laikotarpiu, nebuvo
stebėta. Nėščiosioms kraujo tūrį reikia koreguoti labai atidžiai.
Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas Nėra duomenų, kad žmogaus albuminas blogintų gebėjimą vairuoti ar valdyti mechanizmus.
Svarbi informacija
apie kai kurias pagalbines Albunorm medžiagas Šio vaistinio preparato sudėtyje yra natrio ir kalio, todėl šio preparato vartojimas gali būti žalingas asmenims, kurie maiste kontroliuoja natrio ar kalio kiekį. Pasakykite gydytojui, jei tai tinka Jums.
3. KAIP VARTOTI ALBUNORM
Albunorm yra paruoštas vartoti infuzijai (“lašinei”) į veną tirpalas. Preparato dozė ir infuzijos greitis (greitis, kuriuo albuminas bus leidžiamas į veną) priklausys nuo konkrečios būklės. Gydytojas nuspręs, koks gydymas Jums labiausiai tinka.
Instrukcijos · Prieš vartojimą preparatą
reikia sušildyti iki kambario ar kūno temperatūros. · Tirpalas turi būti skaidrus ir be nuosėdų. · Tirpalo likučius reikia išmesti. · Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Pavartojus per didelę Albunorm dozę Jeigu
preparato dozė yra per didelė ar per didelis leidimo į veną greitis, gali pasireikšti galvos skausmas, padidėti kraujospūdis ar sutrikti kvėpavimas. Infuziją reikia nedelsiant nutraukti ir gydytojas nuspręs, ar reikia kitokio gydymo.
4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS Albunorm, kaip ir
kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Žmogaus albumino infuzijos sukeltas šalutinis poveikis yra retas ir paprastai išnyksta sulėtinus infuzijos greitį ar ją nutraukus.
Reti: pasireiškia 1-10 pacientų iš 10 000: Karščio pylimas,
bėrimas, karščiavimas ir pykinimas.
Labai reti: pasireiškia mažiau nei 1 iš 10 000 pacientų: Šokas dėl padidėjusio jautrumo reakcijos.
Dažnis nežinomas. Iš turimų duomenų negali būti nustatyas. Sumišimas; galvos skausmas, sumažėjęs ar padidėjęs širdies susitraukimų dažnis,
aukštas kraujospūdis, karščio pojūtis, dusulys, pykinimas, dilgėlinė, tinimas apie akis, nosį, burną, bėrimas, suintensyvėjęs prakaitavimas, karščiavimas, šaltkrėtis.
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui
arba vaistininkui.
5. KAIP LAIKYTI ALBUNORM Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje. Ant buteliuko etiketės ir dėžutės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Albunorm vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio
dienos. Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje. Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos. Negalima užšaldyti. Atidarius buteliuką, preparatą būtina suvartoti nedelsiant. Tirpalas turi būti skaidrus ar šiek tiek opalescuojantis. Negalima vartoti
drumstų ar su nuosėdomis tirpalų.
Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti kartu su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
6. KITA INFORMACIJA Albunorm sudėtis - Veiklioji
medžiaga yra 200 g/l žmogaus albumino, pagaminto iš žmogaus plazmos. - Pagalbinės medžiagos yra natris, kalis, N-acetil-DL-triptofanas, kaprilo rūgštis ir injekcinis vanduo.
Albunorm išvaizda ir kiekis pakuotėje Albunorm yra infuzinis tirpalas, kuris tiekiamas tokiomis
pakuotėmis:
50 ml tirpalo infuziniame buteliuke - pakuotės po 1 ar 10 buteliukų 100 ml tirpalo infuziniame buteliuke – pakuotės po 1 ar 10 buteliukų
Tirpalas yra skaidrus, geltonas, gintaro spalvos ar žalias.
Gali būti tiekiamos ne visų dydžių
pakuotės.
Rinkodaros teisės turėtijas ir gamintojas
Rinkodaros teisės turėtojas Octapharma (IP) Limited 6 Elm Court Copse Drive GB-Coventry CV5 9RG Jungtinė Karalystė
Gamintojas Octapharma Pharmazeutika, Produktionsges.m.b.H., Oberlaaer Strasse 235,
A-1100 Viena, Austrija Octapharma S.A.S., 70-72 rue du Maréchal Foch, BP33, F-67380 Lingolsheim, Prancūzija Octapharma AB, S-112 75 Stokholm, Švedija Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH, Elisabeth-Selbert-Str. 11, D-40764 Langenfeld, Vokietija Octapharma Vertrieb von
Plasmaderivaten GmbH, Elisabeth-Selbert-Str. 11, D-40764 Langenfeld, Vokietija
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.
Octapharma Nordic AB Elersvägen 40 SE-11287 Stockholm, Švedija
Šis pakuotės
lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2009-05-05 Šaltinis: VVKT
|
|
|
|
|