Enciklopedija
Patyręs
|
Avelox infuzinis tirpalas 400mg/250ml N1
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui Avelox 400 mg/250 ml infuzinis tirpalas Veiklioji medžiaga: Moksifloksacinas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą. - Neišmeskite
lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti. - Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. - Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų). -
Jeigu pasireiškia stiprus šalutinis poveikis arba jeigu atsiranda šiame lapelyje neminėtas šalutinis poveikis, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Lapelio turinys 1. Kas yra Avelox 400 mg/250 ml infuzinis tirpalas ir kam jis vartojamas 2. Kas žinotina prieš vartojant Avelox 400
mg/250 ml infuzinį tirpalą 3. Kaip vartoti Avelox 400 mg/250 ml infuzinį tirpalą 4. Galimas šalutinis poveikis 5. Kaip laikyti Avelox 400 mg/250 ml infuzinį tirpalą 6. Kita informacija
1. KAS YRA AVELOX 400 mg/250 ml INFUZINIS TIRPALAS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Avelox
yra antibiotikas, priklausantis chinolonų grupei. Veiklioji Avelox medžiaga yra moksifloksacinas, kuris priklauso antibiotikų vadinamų fluorochinolonais grupei. Avelox naikina infekcines ligas sukeliančias bakterijas, kurios yra jautrios moksifloksacinui.
Avelox gydomos šios suaugusių
žmonių infekcinės ligos: - ne ligoninėje įgyta infekcinė plaučių liga (pneumonija); - komplikuotos odos ar jos darinių infekcinės ligos.
2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT AVELOX 400 mg/250 ml INFUZINĮ TIRPALĄ
Jeigu neaišku, ar priklausote kuriai nors toliau išvardytai
pacientų grupei, kreipkitės į gydytoją.
Avelox 400 mg/250 ml infuzinio tirpalo vartoti negalima: - jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) veikliajai medžiagai moksifloksacinui, bet kuriam kitam chinolonų grupės antibiotikui arba bet kuriai pagalbinei Avelox 400 mg/250 ml infuzinio
tirpalo medžiagai (žr. 6 skyrių „Kita informacija“); - jeigu esate nėščia arba krūtimi maitinate kūdikį; - jeigu esate vaikas arba augantis paauglys; - jeigu buvo su chinolonų grupės antibiotikų vartojimu susijusi sausgyslių liga ar sutrikimas (žr. poskyrį „Specialių atsargumo
priemonių reikia“ ir 4 skyrių „Galimas šalutinis poveikis“); - jeigu yra įgimta arba įgyta būklė, susijusi su tam tikru elektrokardiogramos, t. y. elektrinio širdies aktyvumo užrašas (EKG), pokyčiu; - jeigu kraujyje sutrikusi druskų pusiausvyra, ypač jeigu per mažai kalio (hipokalemija),
tačiau šiuo metu nuo to negydoma; - jeigu labai lėtas širdies ritmas (bradikardija); - jeigu silpna širdies veikla (širdies nepakankamumas); - jeigu buvo sutrikęs širdies ritmas (aritmija) arba vartojate vaistų, sukeliančių tam tikrus EKG pokyčius (žr. poskyrį „Kitų vaistų
vartojimas“), kadangi ir Avelox sukelia tam tikrus EKG pokyčius: ilgina QT intervalą, t. y. uždelsia elektrinio signalo perdavimą; - jeigu sergate sunkia kepenų liga arba kepenų fermentų, t. y. transaminazių, kiekis kraujyje yra daugiau negu 5 kartus didesnis už didžiausią leistiną
kiekį.
Specialių atsargumo priemonių reikia:
Prieš vartojant Avelox 400 mg/250 ml infuzinio tirpalo - Vartojant Avelox galimi EKG pokyčiai. Jeigu gydotės medikamentais, mažinančiais kalio kiekį organizme, prieš pradėdami vartoti Avelox , kreipkitės į gydytoją patarimo. Jeigu
gydymo šiuo preparatu metu pasireiškia pernelyg stiprus, juntamas širdies plakimas (palpitacija) arba širdies ritmas tampa nereguliarus, nedelsdami informuokite gydytoją, kadangi jis (arba ji) gali norėti atlikti EKG, kad nustatytų Jūsų širdies ritmą. - Jeigu sergate epilepsija arba jeigu yra
kitokia būklė, skatinanti traukulių pasireiškimą, prieš pradėdami vartoti Avelox, kreipkitės į gydytoją patarimo. - Jeigu Jums arba giminaičiams yra gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas (reta paveldima liga), informuokite gydytoją, kuris nuspręs, ar Jums tinka vartoti
Avelox.
Vartojant Avelox 400 mg/250 ml infuzinio tirpalo - Didinant dozę gali didėti širdies veiklos sutrikimo rizika, todėl reikia laikytis rekomenduotos dozės. - Avelox tirpalą galima lašinti tik į veną, į arteriją jo leisti negalima. - Retais atvejais galima, net po pirmos
dozės pavartojimo sunki, staigi alerginė reakcija (anafilaksinė reakcija arba šokas), pasireiškianti krūtinės spaudimu, galvos svaigimu, pykinimu, alpuliu arba galvos svaigimu atsistojant. Jeigu toks poveikis atsiranda, Avelox vartojimą nutraukite ir nedelsdami kreipkitės į gydytoją. - Avelox
gali sukelti žaibinį ir sunkų kepenų uždegimą, galintį sukelti gyvybei pavojingą kepenų nepakankamumą (žr. skyrių „Galimas šalutinis poveikis“). Jeigu vystosi tokie simptomai kaip staigiai blogėjanti savijauta ir(ar) atsiranda pykinimas, kartu pagelsta akių obuoliai, patamsėja šlapimas, niežti oda,
atsiranda polinkis į kraujavimą ar protinės veiklos pokyčiai dėl kepenų nepakankamumo (tai kepenų veiklos sutrikimo požymiai arba žaibinis ir sunkus kepenų uždegimas), prieš tęsiant gydymą medikamentu reikia informuoti gydytoją. - Antibiotikų, įskaitant Avelox, vartojimo metu arba po jo galimas
viduriavimas. Jeigu jis tampa sunkus ar išsilaiko arba jeigu išmatose atsiranda kraujo arba gleivių, Avelox vartojimą būtina tuoj pat nutraukti ir kreiptis į gydytoją. Peristaltiką lėtinančių arba stabdančių medikamentų tokiu atveju vartoti draudžiama. - Senyviems žmonėms, kurių inkstų veikla
sutrikusi, būtina gerti pakankamai skysčių, kadangi dehidracija gali didinti inkstų funkcijos nepakankamumo riziką. - Retkarčiais, ypač senyviems ir kortikosteroidų vartojantiems žmonėms, Avelox gali sukelti sausgyslių skausmą ir uždegimą. Atsiradus pirmųjų skausmo ar uždegimo požymių, Avelox
vartojimą reikia nutraukti, pažeistą galūnę pailsinti ir nedelsiant kreiptis į gydytoją. - Jeigu Avelox vartojimo metu sutrinka regėjimas arba pasireiškia kitoks poveikis akims, būtina nedelsiant kreiptis į gydytoją. - Vartojant chinolonų grupės antibiotikų, gali padidėti odos jautrumas
saulės šviesai ir ultravioletiniams spinduliams. Avelox vartojimo metu reikia vengti ilgo buvimo saulėje, stiprios saulės, soliariumo bei kitokių UV lempų. - ne ligoninėje įgytos infekcinės plaučių ligos (pneumonijos) pakaitinio gydymo Avelox (pradžioje infuziniu tirpalu, po to tabletėmis)
patirtis yra maža. - Avelox veiksmingumas, gydant sunkią nudegimo infekciją, fascitą, didelius abscesus ar diabetinės pėdos infekciją ir kartu osteomielitą (kaulų čiulpų infekciją), netirtas.
Kitų vaistų vartojimas Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant
įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Vartojant Avelox, reikia žinoti toliau pateiktą informaciją. - Avelox vartojant kartu su kitais širdį veikiančiais vaistais, didėja širdies ritmo pokyčio rizika, todėl kartu su Avelox nevartokite: medikamentų nuo širdies aritmijos
(pvz., chinidino, hidrochinidino, dizopiramido, amjodarono, sotalolio, dofetilido, ibutilido), neuroleptikų (pvz., fenotiazinų, pimozido, sertindolio, haloperidolio, sultoprido), triciklių antidepresantų, kai kurių antimikrobinių preparatų (pvz., sparfloksacino, į veną leidžiamų eritromicino
preparatų, pentamidino, vaistų nuo maliarijos, ypač halofantrino), kai kurių medikamentų nuo alergijos (pvz., terfenadino, astemizolio, mizolastino) ar kitokių vaistinių preparatų (pvz., cizaprido, į veną leidžiamų vinkamino preparatų, bepridilio bei difemanilio). - Jeigu vartojate geriamųjų
antikoaguliantų, pvz., varfarino, gydytojui gali tekti sekti Jūsų kraujo krešėjimą.
Avelox 400 mg/250 ml infuzinio tirpalo vartojimas su maistu ir gėrimais Maistas, įskaitant pieno produktus, Avelox poveikiui įtakos nedaro.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis Jeigu esate nėščia
arba krūtimi maitinate kūdikį, Avelox vartoti negalima. Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas Avelox gali sukelti galvos svaigimą arba apsvaigimą. Jeigu toks poveikis pasireiškia, vairuoti ir valdyti
mechanizmų negalima.
Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines Avelox 400 mg/250 ml infuzinio tirpalo medžiagas Vienoje vaistinio preparato dozėje yra 787 mg (maždaug 34 mmol) natrio. Jeigu laikotės dietos, kurioje natrio kiekis kontroliuojamas, nedelsdami informuokite
gydytoją..
3. KAIP VARTOTI AVELOX 400 mg INFUZINĮ TIRPALĄ
Avelox 400 mg/250 ml infuzinį tirpalą visada infuzuoja gydytojas arba kitos sveikatos priežiūros specialistas.
Įprastinė paros dozė yra vienas butelis (lankstus maišas) Avelox 400 mg/250 ml tirpalo.
Avelox
tirpalas lašinamas į veną. Gydytojas užtikrins, kad vaisto dozė būtų nepertraukiamai lašinama 60 min.
Senyviems ir mažai sveriantiems žmonėms bei ligoniams, kurių inkstų veikla sutrikusi, dozės keisti nereikia.
Gydymo trukmę Avelox infuziniu tirpalu nustatys gydytojas. Kai kuriais
atvejais jis pradės gydyti Avelox infuziniu tirpalu, o gydymą tęs tabletėmis.
Gydymo trukmė priklauso nuo infekcinės ligos rūšies ir paciento reakcijos į vaistą. Rekomenduojama gydymo trukmė yra tokia:
ne ligoninėje įgyta infekcinė plaučių liga (pneumonija): 7 - 14
parų. Daugumai pneumonija sergančių ligonių gydymas Avelox infuziniu tirpalu buvo pakeistas gydymu tabletėmis per 4 paras;
komplikuotos odos ar jos darinių infekcinės ligos: 7 – 21 para. Daugumas komplikuota infekcine odos ar jos darinių liga sergančių ligonių Avelox infuziniu
tirpalu buvo gydyti 6 paras. Bendra gydymo infuziniu tirpalu ir tabletėmis trukmė buvo 13 parų.
Preparato būtina vartoti visą gydymo kursą, net ir tuo atveju, jeigu po kelių gydymo parų savijauta pagerėja. Medikamento vartojimą nutraukus prieš laiką, infekcinė liga gali nevisiškai išgyti,
ji gali atsinaujinti ar pablogėti būklė, be to, gali atsirasti bakterijų atsparumas antibiotikui.
Rekomenduojamos dozės ir gydymo trukmės viršyti negalima (žr. poskyrį „Specialių atsargumo priemonių reikia“... „Prieš vartojant Avelox 400 mg/250 ml infuzinio tirpalo“).
Pavartojus
per didelę Avelox 400 mg/250 ml infuzinio tirpalo dozę Jeigu manote, kad Jums buvo suleista per didelė dozė, nedelsdami kreipkitės į gydytoją.
Pamiršus pavartoti Avelox 400 mg/250 ml infuzinio tirpalo Jeigu manote, kad Jums preparato nesuleido, nedelsdami kreipkitės į
gydytoją.
Nustojus vartoti Avelox 400 mg/250 ml infuzinį tirpalą Jeigu preparato vartojimą nutrauksite per anksti, Jūsų infekcinė liga gali nevisiškai išgyti. Jeigu infuzinio tirpalo vartojimą norėsite nutraukti gydymo kursui nepasibaigus, kreipkitės į gydytoją patarimo.
Jeigu
kiltų bet kokių klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
4. galimAS ŠALUTINIS poveikiS
Avelox 400 mg infuzinis tirpalas, kaip ir kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems.
Šalutinis poveikis, pastebėtas
gydymo Avelox metu, nurodytas toliau. Sutrikimų dažnis apibūdinamas taip: Dažni: pasireiškia mažiau negu 1 pacientui iš 10, tačiau daugiau negu 1 iš 100. Nedažni: pasireiškia mažiau negu 1 pacientui iš 100, tačiau daugiau negu 1 iš 1 000. Reti: pasireiškia mažiau negu 1 pacientui iš 1
000, tačiau daugiau negu 1 iš 10 000; Labai reti: pasireiškia mažiau negu 1 pacientui iš 10 000, įskaitant pavienius atvejus.
Infekcija Dažni: infekcinė liga, sukelta atsparių bakterijų arba grybelių, pvz., burnos arba makšties liga, sukelta balkšvagrybių
(Candida).
Kraujo ir limfinė sistema Nedažni: mažas raudonųjų kraujo kūnelių kiekis, mažas baltųjų kraujo kūnelių kiekis, mažas specialių baltųjų kraujo kūnelių (neutrofilų) kiekis, specialių kraujo ląstelių, būtinų kraujui krešėti, kiekio padidėjimas arba sumažėjimas, specialių
baltųjų kraujo kūnelių (eozinofilų) kiekio padidėjimas, kraujo krešėjimo sumažėjimas. Labai reti: kraujo krešėjimo padidėjimas.
Alerginė reakcija Nedažni: alerginė reakcija. Reti: sunki, staigi generalizuota alerginė reakcija įskaitant labai retai pasireiškiantį gyvybei
pavojingą šoką (pvz., kvėpavimo pasunkėjimas, kraujospūdžio kritimas, greitas pulsas), sutinimą, įskaitant gyvybei pavojingą kvėpavimo takų sutinimą.
Laboratorinių tyrimų duomenų pokytis Nedažni: lipidų (riebalų) kiekio padidėjimas kraujyje. Reti: cukraus ar šlapimo rūgšties
kiekio padidėjimas kraujyje.
Psichika Nedažni: nerimas, neramumas, ažitacija. Reti: emocijų nestabilumas, depresija (labai retais atvejais lemianti kenkimą sau), haliucinacijos. Labai reti: asmenybės jausmo netekimas (nebuvimas savimi), psichikos sutrikimas (galintis lemti
kenkimą sau).
Nervų sistema Dažni: galvos skausmas ar svaigimas. Nedažni: dilgčiojimas ir (arba) nutirpimas, skonio pojūčio pokytis (labai retais atvejais skonio praradimas), sumišimas ir dezorientacija, miego sutrikimas (dažniausiai nemiga), virpėjimas, galvos svaigimas (sukimosi
ar kritimo pojūtis), mieguistumas. Reti: odos jutimo sutrikimas, kvapų pojūčio pokytis (įskaitant praradimą), nenormalūs sapnai, pusiausviros sutrikimas, koordinacijos susilpnėjimas (dėl galvos svaigimo), konvulsijos, dėmesio sukaupimo sutrikimas, kalbos sutrikimas, dalinis arba visiškas
atminties praradimas. Labai reti: odos jautrumo padidėjimas.
Akys Nedažni: regėjimo sutrikimas, įskaitant dvejinimąsi akyse ir daiktų matymą lyg per miglą.
Ausys Reti: spengimas, triukšmas ausyse.
Širdies ir kraujagyslių sistema Dažni: aiškus elektrinio
širdies aktyvumo (EKG) pokytis pacientams, kurių kraujyje mažai kalio. Nedažni: aiškus elektrinio širdies aktyvumo (EKG) pokytis, pernelyg greitas, juntamas širdies plakimas, nereguliarus ir greitas širdies plakimas, sunkūs širdies ritmo sutrikimai, krūtinės angina, paraudimas. Reti:
nenormalus greitas širdies plakimas, alpulys, didelis arba mažas kraujospūdis. Labai reti: nespecifinis širdies ritmo sutrikimas, nereguliarus širdies ritmas (paroksizminė polimorfinė skilvelinė tachikardija), širdies sustojimas (žr. poskyrį „Prieš vartojant Avelox“) .
Kvėpavimo
sistema Nedažni: kvėpavimo pasunkėjimas įskaitant astminę būklę.
Virškinimo traktas Dažni: pykinimas, vėmimas, skrandžio ir pilvo skausmas, viduriavimas. Nedažni: apetito stoka, vidurių pūtimas ir užkietėjimas, skrandžio sutrikimas (nevirškinimas, rėmuo), skrandžio ar žarnų
uždegimas, specialaus virškinimo fermento amilazės kiekio padidėjimas kraujyje. Reti: rijimo pasunkėjimas, burnos gleivinės uždegimas, sunkus viduriavimas kraujingomis ar (ir) gleivingomis išmatomis (nuo antibiotikų poveikio priklausomas kolitas, įskaitant pseudomembraninį kolitą ), kuris
labai retais atvejais gali sukelti gyvybei pavojingas komplikacijas.
Kepenys Dažni: specialių kepenų fermentų (transaminazių) kiekio padidėjimas kraujyje. Nedažni: kepenų funkcijos sutrikimas (įskaitant specialaus kepenų fermento, t. y. laktatdehidrogenazės, kiekio padidėjimą),
bilirubino ar specialių kepenų fermentų (gama gliutamiltransferazės, šarminės fosfatazės) kiekio padidėjimas kraujyje. Reti: gelta (akių obuolių ar odos pageltimas), kepenų uždegimas. Labai reti: žaibinis hepatitas, galintis sukelti gyvybei pavojingą kepenų
nepakankamumą
Oda Nedažni: niežėjimas, išbėrimas, dilgėlinė, odos sausmė. Labai reti: odos ir gleivinės pokyčiai (skausmingos burnos, nosies, varpos ar makšties pūslės), kartais pavojingi gyvybei (Stivenso ir Džonsono sindromas, toksinė epidermolizė).
Raumenų, kaulų ir
jungiamojo audinio sutrikimai Nedažni: raumenų ir sąnarių skausmas. Reti: sausgyslių skausmas ir sutinimas (tendinitas), raumenų mėšlungis arba trūkčiojimas. Labai reti: sausgyslių plyšimas, sąnarių uždegimas, raumenų rigidiškumas.
Inkstai Nedažni:
dehidracija. Reti: inkstų funkcijos sutrikimas, įskaitant specialių inkstų funkcijos tyrimų duomenų (pvz., karbamido, kreatinino) padidėjimą, inkstų nepakankamumas.
Bendri sutrikimai Nedažni: bloga savijauta (daugiausiai silpnumas ir nuovargis) , gėla ir skausmas, pvz., nugaros,
krūtinės, pilvo ar galūnių, prakaitavimas. Reti: sutinimas (rankų, kojų, kulkšnių, lūpų, burnos, gerklės).
Injekcijos vieta Dažni: injekcijos vietos skausmas ar uždegimas. Nedažni: venos uždegimas.
Toliau nurodytų sutrikimų dažniau atsirado intraveninėmis infuzijomis
gydomiems pacientams.
Dažni: specialaus kepenų fermento (gama gliutamiltransferazės) kiekio padidėjimas. Nedažni: nenormalus greitas širdies ritmas, mažas kraujospūdis, sutinimas (rankų, kojų, kulkšnių, lūpų, burnos, gerklės), sunkus viduriavimas kraujingomis ar (ir) gleivingomis
išmatomis (su antibiotikų poveikiu susijęs kolitas), kuris labai retai gali sukelti gyvybei pavojingas komplikacijas, konvulsijos, haliucinacijos, inkstų veiklos sutrikimas (įskaitant specialių inkstų laboratorinių tyrimų duomenų (pvz., karbamido azoto, kreatinino) padidėjimą, inkstų
nepakankamumas.
Vartojant kitokių fluorochinolonų, retais atvejais pasireiškė ir toks poveikis, kuris galimas ir gydant Avelox, t. y. trumpalaikis apakimas, natrio ar kalcio kiekio padidėjimas kraujyje, raudonųjų kraujo kūnelių irimo padidėjimas, odos jautrumo saulės šviesai ar
ultravioletiniams spinduliams padidėjimas.
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
5. KAIP LAIKYTI AVELOX 400 mg INFUZINĮ TIRPALĄ
Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir
nepastebimoje vietoje.
Ant butelio (lankstaus maišo) etikėtės ir kartoninės dėžutės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, vaisto vartoti negalima.
Negalima šaldyti ar užšaldyti. Laikant šaltoje vietoje, gali atsirasti nuosėdų, kurios kambario temperatūroje
ištirpsta.
Laikyti gamintojo pakuotėje.
Vienos pakuotės turinys tinka vartoti tik vieną kartą. Tirpalo likutį reikia sunaikinti. Pakuotę praėmus, tirpalą reikia infuzuoti nedelsiant. Jeigu tirpalas drumstas arba jame yra matomų dalelių, vartoti negalima.
Vaistų
negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
6. kita informacija Avelox 400 mg/250 ml infuzinio tirpalo sudėtis - Veiklioji medžiaga yra
moksifloksacinas. Kiekviename butelyje (lanksčiame maiše) yra 400 mg moksifloksacino (moksifloksacino hidrochlorido pavidalu). - Pagalbinės medžiagos yra natrio chloridas, vandenilio chlorido rūgštis, natrio hidroksidas ir injekcinis vanduo.
Avelox 400 mg infuzinio tirpalo išvaizda ir
kiekis pakuotėje Avelox infuzinis tirpalas yra skaidrus geltonas.
Avelox 400 mg/250 ml infuzinis tirpalas tiekiamas 250 ml stikliniais buteliais, užkimštais guminiu kamščiu. Vienoje dėžutėje yra 1 arba 5 buteliai. Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
Avelox 400 mg/250
ml infuzinis tirpalas tiekiamas 250 ml poliolefininiais maišais, kurių polipropileninė anga sandariai uždengta aliuminio folija. Vienoje dėžutėje yra 1 arba 5 buteliai.
Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
Rinkodaros teisės turėtojas Bayer Schering Pharma AG D-13342
Berlin Vokietija
Gamintojas Bayer Schering Pharma AG D-51368 Leverkusen Vokietija.
Europos ekonominės erdvės šalyse registruoto preparato pavadinimai Austrija: Avelox Belgija: Avelox Danija: Avelox Estija: Avelox Suomija: Avelox Vokietija:
Avalox Graikija: Avelox Vengrija: Avelox Airija: Avelox Latvija: Avelox Lietuva: Avelox Liuksenburgas: Avelox Malta: Avelox Nyderlandai: Avelox Slovakijos Respublika: Avelox Slovenija: Avelox Švedija: Avelox
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti
daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.
UAB Bayer, Bayer Schering Pharma Tel.: +370 5 233 68 68
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2010-04-29
Žemiau pateikta informacija skirta tik sveikatos priežiūros
specialistams.
Infuzine sistema (žarnelių sujungimas T formos) Avelox infuzinį tirpalą galima lašinti su šiais tirpalais injekciniu vandeniu, 0,9% natrio chlorido tirpalu, vienmoliniu natrio chlorido tirpalu, 5%, 10% arba 40% gliukozės tirpalu, 20% ksilitolio tirpalu, Ringerio tirpalu,
sudėtiniu natrio laktato tirpalu (Hartmano tirpalu, Ringerio laktato tirpalu). Su kitais vaistiniais preparatais Avelox tirpalo maišyti negalima.
Avelox infuzinio tirpalo negalima maišyti (pasireiškia nesuderinamumas) su: - 10% arba 20% natrio chlorido tirpalu; - 4,2% arba 8,4%
natrio vandenilio karbonato tirpalu.
Šaltinis:VVKT
|