Enciklopedija
Patyręs
|
Biotrakson 1g milteliai injek/infuz. tirpalui N1
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui Biotrakson 1 g milteliai injekciniam arba infuziniam tirpalui Ceftriaksonas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą. -
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti. - Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. - Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip
Jūsų). - Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Lapelio turinys 1. Kas yra Biotrakson ir kam jis vartojamas 2. Kas žinotina prieš vartojant Biotrakson 3. Kaip vartoti
Biotrakson 4. Galimas šalutinis poveikis 5. Kaip laikyti Biotrakson 6. Kita informacija
1. kas yra biotrakson ir kam jis vartojamas Biotrakson 1 g yra antibiotikas. Jis priklauso antibiotikų grupei, kuri vadinama cefalosporinais. Šios grupės antibiotikai
yra panašūs į penicilinus. Ceftriaksonas naikina bakterijas ir jo galima vartoti nuo įvairių infekcijos rūšių. Ceftriaksonas, kaip ir visi antibiotikai, veikia tik tam tikrų rūšių bakterijas, vadinasi jis tinka tik kai kurių rūšių infekcinėms ligoms gydyti. Ceftriaxonu galima gydyti, jei
yra: - kraujo užkrėtimas (sepsis); - smegenų dangalų infekcinė liga (meningitas); - kaulų ar sąnarių infekcinė liga; - kvėpavimo takų infekcinė liga - odos ir minkštųjų audinių infekcinė liga. Be to, ceftriaksono galima vartoti infekcijos plitimui stabdyti prieš operaciją jos
metu ir po operacijos pacientams, kuriems yra sunkios infekcijos rizika, susijusi su chirurginėmis procedūromis. Atsižvelgiant į operavimo metodą ir tikėtiną ligos sukėlėją, ceftriaksono reikia vartoti kartu su tinkamais antibakterinias vaistais, kurie papildomai saugo nuo komplikacijas
sukeliančių ligos sukėlėjų.
2. kas žinotina prieš vartojant biotrakson Biotrakson vartoti negalima: - jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) veikliajai medžiagai ceftriaksonui arba bet kuriai pagalbinei šio preparato medžiagai; - jeigu yra alergija
(padidėjęs jautrumas) bet kuriam kitam cefalosporinų grupės preparatui; - jeigu bet koks penicilinas ar kitas beta laktamo grupės antibiotikas sukelia arba anksčiau buvo sukėlęs sunkią alerginę reakciją, kadangi tokiu atveju pacientas gali būti alergiškas šiam medikamentui; - jeigu
naujagimiui yra gelta (hiperbilirubinemija) arba jis neišnešiotas, kadangi Biotrakson 1 g veikliosios medžiagos ceftriaksono vartojimas šiems pacientams gali sukelti komplikacijų, susijusių su galimu smegenų pažeidimu. Be to, draudžiama Biotrakson 1 g švirkšti į raumenis jaunesniems kaip 2 metų
vaikams, nėščioms moterims ir žindyvėms. Biotrakson 1 g draudžiama vartoti kalcio preparatais gydomiems išnešiotiems naujagimiams, kadangi yra ceftriaksono kalcio druskų iškritimo rizika. Jeigu kyla abejonių, reikia pasiklausti gydytojo ar vaistininko.
Specialių atsargumo priemonių
reikia: - Jums bet koks antibiotikas sukelia ar buvo sukėlęs sunkią alerginę reakciją, prieš vartojant šio medikamento reikia pasakyti gydytojui; - Jums yra ar buvo kitokio tipo alerginė reakcija ar astma. Padidėjusio jautrumo ceftriaksonui reakcija turi tendenciją pasireikšti dažniau
pacientams, kurie turi polinkį bet kokiai alerginei reakcijai, ir gali būti įvairaus sunkumo, pvz., gali ištikti net anafilaksinis šokas; - yra sutrikusi kepenų ar inkstų veikla, arba kada nors buvo sakyta, jog Jūsų kepenys ir/ar inkstai veikia nepakankamai gerai; - Jūsų inkstuose ar
tulžies pūslėje yra ar buvo akmenų arba Jūs maitinamas pro veną; - Jums yra ar buvo žarnų uždegimas, vadinamasis kolitas, ar kita sunki liga, sukėlusi virškinimo trakto pažeidimą.
Medikamentas gali keisti kai kurių kraujo tyrimų (pvz., Kumbso testo) rodmenis, todėl yra svarbu pasakyti
gydytojui, jog vartojate šio medikamento, jeigu Jums reikės atlikti bet kurį minėtą tyrimą.
Kitų vaistų vartojimas Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Šio medikamentą gali veikti kiti vaistai,
kurie šalinami per inkstus. Tai yra ypač svarbu, jeigu pastarieji vaistai daro įtaką inkstų veiklai. Taip veikti gali daug medikamentų, todėl prieš vartojant šio vaisto reikia pasitarti su gydytoju ar vaistininku. Labai svarbu pasakyti gydytojui ar vaistininkui, jeigu Jūs vartojate: - kitų
antibiotikų nuo infekcijos, tokių, kaip aminoglikozidai; - geriamųjų tablečių nuo pastojimo. Patariama papildomai vartoti nehormoninių kontraceptinių - priemonių; - kitų veikliųjų medžiagų, tokių kaip probenecidas. Šis medikamentas gali keisti kai kurių kraujo tyrimų (pvz., Kumbso
testo, galaktozės nustatymo Jūsų kraujyje) rodmenis, todėl yra svarbu pasakyti gydytojui, jog vartojate šio medikamento, jeigu Jums reikės atlikti bet kurį minėtą tyrimą Be to, šis medikamentas gali keisti cukraus nustatymo šlapime nefermentiniu metodu rodmenis. Jeigu Jūs sergate cukriniu
diabetu ir reguliariai atliekate šlapimo tyrimą, pasakykite gydytojui. Tai daryti reikia todėl, kad kol vartojate šio medikamento, diabeto stebėjimui gali reikėti naudoti kitą tyrimą.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis Ar Jūs esate nėščia arba įtariate, jog pastojote? Nors yra nežinoma, ar
šis medikamentas daro žalą vaisiui, jo nėščiai moteriai galima vartoti tik būtiniausiu atveju.
- Ar Jūs žindote? Žindyvėms šio vaisto vartoti negalima, kadangi jo šiek tiek išsiskiria su moters pienu ir tokiu būdu patenka į kūdikio organizmą. - Nėščioms moterims draudžiama vaisto
švirkšti į raumenis, jeigu jo vartojama kartu su lidokainu.
Prieš vartojant Biotrakson 1 g reikia pasitarti su gydytoju ar vaistininku.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas Vartojant šio medikamento gali pasireikšti svaigimas, kuris gali veikti Jūsų gebėjimą vairuoti automobilį ir
valdyti mechanizmus. Jeigu pasireiškia minėtas poveikis, vairuoti ar valdyti mechanizmų negalima.
Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines Biotrakson medžiagas Vienoje dozėje yra maždaug 3,6 mmol (83 mg) natrio. Būtina atsižvelgti, jei kontroliuojamas natrio kiekis
maiste.
3. kaip vartoti biotrakson Biotrakson 1 g visada vartokite tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Ceftriaksono paprastai skiria gydytojas ar slaugytoja. - Šis medikamentas yra injekuojamas. -
Vaistą reikia švirkšti iš lėto į veną arba giliai į didžiuosius raumenis.
Gydytojas paskiria dozę, atsižvelgdamas į infekcijos rūšį ir ligos sunkumą. Be to, dozė priklauso nuo jūsų kūno svorio ir inkstų veiklos. Apie tai Jums paaiškins gydytojas. Įprastinės dozės yra tokios:
Suaugę
žmonės ir vyresni kaip 12 metų paaugliai, sveriantys 50 kg arba daugiau - Paros dozė yra 1-2 g. - Jei infekcinė liga sunki, paros dozę galima didinti iki 4 g. Ją reikia suleisti į veną.
Naujagimiai (0- 14 parų kūdikiai) - Paros dozė yra 20-50 mg kiekvienam kūno svorio
kilogramui. Ją reikia suleisti į veną. - Net gydant sunkią infekcinę ligą negalima viršyti 50 mg/kg kūno svorio paros dozės.
Vyresni kaip 15 parų – 12 metų vaikai - Paros dozė yra 20-80 mg kiekvienam kūno svorio kilogramui. Ją reikia suleisti į veną. - Net gydant sunkią
infekcinę ligą, išskyrus meningitą (smegenų dangalų uždegimą) negalima viršyti 50 mg/kg kūno svorio paros dozės.
Speciali dozavimo informacija - Jei yra meningitas (smegenų dangalų uždegimas), gydymą reikia pradėti 100 mg/kg kūno svorio paros doze, kurią reikia suvartoti iš karto. Per
parą galima injekuoti ne daugiau kaip 4 g preparato. Naujagimiams galima injekuoti ne daugiau kaip 50 mg/kg kūno svorio paros dozę. - Jeigu vaisto vartojama prieš operaciją, iki operacijos likus 30 – 90 minučių reikia injekuoti įprastinę ceftriaksono dozę. Paprastai pakanka tik vienos
dozės. - Pacientams, kurių sutrikusi inkstų veikla, ceftriaksono dozės koreguoti nereikia, jei kepenų veikla normali, tačiau jei inkstų veikla labai silpna (kreatinino klirensas <10 ml/min.), suaugusiam pacientui ceftriaksono paros dozė turi neviršyti 2 g. - Pacientams, kurių sutrikusi
kepenų veikla, ceftriaksono dozės koreguoti nereikia, nebent jiems yra inkstų negalavimų. - Jeigu yra sunkus inkstų ir kepenų veiklos nepakankamumas, reikia reguliariai tirti ceftriaksono koncentraciją kraujyje ir vaikams bei suaugusiems žmonėms reikiamai koreguoti dozę. - Jeigu jūs
dializuojams, gydytojas atliks tyrimą, kad įsitikinti, jog Jūs gydomas tinkama doze.
Paprastai ceftriaksono vartojama kartą per parą. - Paprastai gydoma ne mažiau kaip 2 paras po to, kai sunormalėja kūno temperatūra. - Visa gydymo trukmė gali būti 7 – 14 parų.
Kartais kai
kurių infekcinių ligų gydymui ir plitimo sutrukdymui pakanka vienos ceftriaksono dozės Jeigu pacientas yra jaunesnis negu 2 metų vaikas, nėščia moteris ar žindyvė, ceftriaksono galima vartoti tik lėtos injekcijos į veną būdu.
Pavartojus per didelę Biotrakson dozę Jeigu pacientas
suvartojo per didelę ceftraksono dozę, reikia iš karto pasitarti su gydytoju arba vykti į artimiausios ligoninės intensyviosios terapijos skyrių. Su savimi reikia pasiimti vaistus ir jų dėžutę tam, kad personalas tiksliai žinotų, ką jūs suvartojote.
Pamiršus pavartoti Biotrakson Labai
svarbu šį medikamentą vartoti taip, kaip paskirta. Nutraukti vartojimą tik dėl to, kad pasijutote geriau, negalima. Gydymą baigus per anksti, vėl gali prasidėti liga. Jeigu paskirto gydymo kurso pabaigoje savijauta nepagerėjo arba gydymo metu net pablogėjo, reikia pasikalbėti su
gydytoju.
Jeigu kyla kitų klausimų dėl šio vaisto vartojimo, pasiklauskite gydytojo ar vaistininko.
4. galimas šalutinis poveikis Biotrakson kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Jeigu
atsiranda bet kuris toliau išvardytas sunkus šalutinis poveikis, reikia nutraukti medikamento vartojimą ir nedelsiant pasikalbėti su gydytojui ar vykti į artimiausios ligoninės intensyviosios terapijos skyrių. - Toliau išvardyti šalutinio poveikio atvejai yra reti (pastebėti mažiau negu
1 iš 1000 gydytų pacientų). Alerginė reakcija, pvz., švokštimas ir krūtinės veržimo pojūtis, vokų, veido, lūpų, sunkus odos išbėrimas, kurio metu gali atsirasti pūslių ir kuris gali apimti, akis, burną, gerklę bei lyties organus, sąmonės išnykimas (apalpimas). - Toliau išvardyti šalutinio
poveikio atvejai yra labai reti (pastebėti mažiau negu 1 iš 10000 gydytų pacientų). Sunkus viduriavimas, kuris trunka ilgai arba kurio metu išmatose atsiranda kraujo, susijęs su pilvo skausmu ar karščiavimu. Minėti simptomai gali būti sunkaus žarnų uždegimo, vadinamo pseudomembraniniu kolitu,
požymiai.
Labai dažni šalutinio poveikio atvejai (pastebėti daugiau negu 1 iš 10 gydytų pacientų): - Tulžies pūslės akmenys vaikams.
Dažni šalutinio poveikio atvejai (pastebėti mažiau negu 1 iš 10 gydytų pacientų): - Alerginė reakcija (odos išbėrimas, niežėjimas,
dilgėlinė, odos ir sąnarių patinimas). - Kraujo tyrimų, kurie rodo, kaip veikia Jūsų kepenys, pokyčiai. - Skausmas ir audinių sukietėjimas injekcijos į raumenis vietoje. - Skausmas ir paraudimas injekcijos į veną vietoje.
Nedažni šalutinio poveikio atvejai (pastebėti mažiau
negu 1 iš 100 gydytų pacientų): - Pykinimas, vėmimas, skrandžio skausmas, viduriavimas. - Liežuvio uždegimas, išopėjimas, apetito nebuvimas. - Galvos skausmas, svaigimas. - Infekcinė liga. Gydymas ceftriaksonu laikinai padidina riziką Jums susirgti kitų sukėlėjų sukelta infekcine
liga, pvz., gali pasireikšti burnos išbėrimas. - Inkstų negalavimai: inkstų veiklos pakitimas ir šlapimo išskyrimo sumažėjimas.
Reti šalutinio poveikio atvejai (pastebėti mažiau negu 1 iš 1000 gydytų pacientų): - Kasos uždegimo sukelti nepakeliami pilvo diegliai. - Tulžies
pūslės akmenys suaugusiems žmonėms. - Baltųjų kraujo ląstelių skaičiaus sumažėjimas (kartais jis būna sunkus ir susijęs su padidėjusia sunkios infekcinės ligos rizika. - Inkstų akmenys vaikams.
Labai reti šalutinio poveikio atvejai (pastebėti mažiau negu 1 iš 10000 gydytų
pacientų): - Kraujo ląstelių sumažėjimas ar pažeidimas (didesnė kraujavimo, mėlynių atsiradimo ar - infekcinės ligos rizika). - Raudonųjų kraujo ląstelių irimo sukelta mažakraujystė, kuri gali būti sunki. Jeigu atliekamas kraujo tyrimas, personalui, kuris ima Jūsų kraujo pavyzdį,
reikia pasakyti, jog vartojate medikamento, kuris gali daryti įtaką tyrimo rezultatams.
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
5. kaip laikyti
biotrakson Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje. Buteliuką laikyti kartono dėžutėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos. Paruoštą tirpalą vartoti nedelsiant. Vartoti tik skaidrų
tirpalą. Atidarius buteliuką, preparatą vartoti nedelsiant. Vartoti tik skaidrų tirpalą. Likusįą nesuvartotą injekcinio ar infuzinio tirpalo dalį išpilti
Ant dėžutės ar buteliuko po ,,Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Biotrakson vartoti negalima. Vaistas tinka
vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
6. kita informacija Biotrakson
sudėtis - Veiklioji medžiaga yra ceftriaksonas. Viename buteliuke yra 1 g ceftriaksono (natrio druskos pavidalu). - Pagalbinių medžiagų nėra.
Biotrakson išvaizda ir kiekis pakuotėje Milteliai yra balti arba šiek tiek gelsvi, kristaliniai. Paruoštas vartojimui tirpalas yra
šviesiai geltonos arba gintaro spalvos. Biotrakson tiekiamas bespalvio stiklo buteliuke. Buteliukas užkimštas guminiu kamščiu ir užspaustas apsauginiu aliuminio dangteliu. Kartono dėžutėje yra vienas buteliukas.
Rinkodaros teisės turėtojas Pharmaceutical Works POLPHARMA
SA 19 Pelplińska Street, 83-200 Starogard Gdański, Lenkija
Gamintojai Pharmaceutical Works POLPHARMA SA Production Division in Duchnice 28/30 Ozarowska Str. 05-850 Ozarow Mazowiecki Lenkija
Pharmaceutical Works POLPHARMA SA 19 Pelplinska
Str. 83-200 Starogard Gdanski Lenkija
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2011-01-12
Šaltinis:VVKT
Žemiau pateikta informacija skirta tik
sveikatos priežiūros specialistams:
Biotrakson vartojimo metodas ir būdas
Intraveninė infuzija Biotrakson infuzinis tirpalas yra lašinamas į veną trumpalaikės infuzijos būdu. Biotrakson 1 g miltelius sukratant buteliuką ištirpinti 9,6 ml vieno iš toliau išvardytų tirpalų,
kurių sudėtyje nėra kalcio: 0,9 % natrio chlorido, 0,45 % natrio chlorido ir 2,5% gliukozės, 5 % arba 10% gliukozės, 6% dekstrano, ištirpinto 5% gliukozės, 6-10% hidroksietilkrakmolo infuziniame tirpale . Kad ceftriaksonas visiškai ištirptų, tirpinimo metu buteliuką reikia maždaug 60 sekundžių
papurtyti. Paruoštas baltų ar gelsvų, kristalinių miltelių tirpalas infuzijai į veną ar raumenis yra šviesiai geltonos ar gintarinės spalvos. Paruoštą tirpalą reikia apžiūrėti. Galima vartoti tik skaidrų, be matomų dalelių, tirpalą. Viename ml paruošto injekcijų tirpalo yra veikliosios
medžiagos kiekis, atitinkantis maždaug 100 mg ceftriaksono. Iš flakono reikia išsiurbti visą tirpalą ir jį skiesti tinkamu injekuoti į veną skiedikliu iki pageidaujamos koncentracijos. Be to, žr. skyrių “Cheminis nesuderinamumas”. Infuzijos trukmė turi būti ne trumpesnė kaip 30
minučių. Paruoštas vaistinis preparatas tinka vartoti tik vieną kartą, todėl likusį nesuvartotą tirpalą reikia išpilti. Kitokiems vartojimo būdams yra kitokio stiprumo Biotrakson preparatų. Maišymas su kitais tirpalais Ceftriaksono tirpalų visada būtina vartoti atskirai nuo kitų
infuzinių tirpalų. Jokiomis aplinkybėmis ceftriaksono tirpalų negalima maišyti su tirpalais, kurių sudėtyje yra kalcio.
Cheminis nesuderinamumas Biotrakson tirpalą kategoriškai draudžiama maišyti su: - bet kokiu tirpalu, kurio sudėtyje yra kalcio, pvz., Hartmano ir Ringerio
tirpalais; - aminoglikozidais (jeigu jų vartojama kartu, reikia injekuoti skirtingais švirkštais)
Be to, draudžiama Biotrakson maišyti viename švirkšte su kitais antibiotikais.
Pastebėta, kad ceftriaksonas yra chemiškai nesuderinamas su amsakrinu (vaistu nuo navikų),
vankomicinu (antibiotiku) ir flukonazolu (vaistu nuo grybelių).
|