Enciklopedija
Patyręs
|
Letor 20mg plėvele dengtos tabletės N28
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui Letor 20 mg plėvele dengtos tabletės Lerkanidipino hidrochloridas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą. - Neišmeskite šio
lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti. - Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. - Šis vaistas skirtas Jums todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų). - Jeigu
pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Lapelio turinys 1. Kas yra Letor ir kam jis vartojamas 2. Kas žinotina prieš vartojant Letor 3. Kaip vartoti Letor 4. Galimas šalutinis
poveikis 5. Kaip laikyti Letor 6. Kita informacija
1. kas yra letor ir kam jis vartojamas Letor priklauso vaistų grupei, vadinamai kalcio kanalų blokatoriais (dihidropiridino dariniais). Letor gydoma lengvo ar vidutinio stiprumo aukšto kraujospūdžio liga, taip
pat vadinama hipertenzija.
2. kas žinotina prieš vartojant letor Letor vartoti negalima · jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) lerkanidipino hidrochloridui arba bet kuriai pagalbinei Letor medžiagai; · jeigu buvo pasireiškusios alerginės reakcijos
medicininiams produktams, artimai susijusiems su Letor (pvz., amlodipinui, nikardipinui, felodipinui, isradipinui, nifedipinui arba lacidipinui); · jeigu sergate tam tikromis širdies ligomis: - negydomu širdies nepakankamumu, - kraujo tekėjimo iš širdies obstrukcija, - nestabili
krūtinės angina (progresuojanti arba krūtinės angina ramybės metu), - mėnesio laikotarpyje patirtas širdies smūgis; · jeigu sergate rimta kepenų arba inkstų liga; · jeigu vartojate medicininius preparatus, kurie yra CYP3A4 izofermento inhibitoriai: - priešgrybelinius vaistus
(pvz., ketokonazolą arba itrakonazolą), - makrolidų grupės antibiotikus (pvz., eritromiciną arba troleandomiciną), - antivirusinius vaistus (pvz., ritonavirą); · jei vartojate vaistą, vadinamą ciklosporinu (vartojamas po transplantacijos, skirtas apsaugoti nuo organų atmetimo); ·
jei valgote greipfrutus arba geriate greipfrutų sulčių. Nevartoti nėštumo arba žindymo laikotarpiu (daugiau informacijos rasite skyriuje „Nėštumas ir žindymo laikotarpis“).
Vaikai ir paaugliai
Vaikai ir paaugliai iki 18 metų neturėtų vartoti Letor.
Specialių atsargumo
priemonių reikia
· jei sergate kitomis širdies ligomis ir neturite širdies stimuliatoriaus arba jei sergate krūtinės angina; · jei sutrikusi kepenų arba inkstų veikla arba jums atliekama dializė.
Kitų vaistų vartojimas
Pasakykite savo gydytojui arba vaistininkui,
jeigu: · vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto; · vartojate beta adrenoreceptorių blokatorius, pvz., metoprololį, diuretikus (šlapimą varančius vaistus) arba AKF inhibitorius (vaistus nuo padidėjusio kraujo spaudimo); · vartojate cimetidiną (daugiau
kaip 800 mg per parą vaisto, skirto opoms, skrandžio veiklos sutrikimams arba rėmeniui gydyti); · vartojate digoksiną (vaistą, skirtą širdies sutrikimams gydyti); · vartojate midazolamą (vaistą, padedantį užmigti); · vartojate rifampiciną (vaistą tuberkuliozei gydyti); · vartojate
astemizolą arba terfenadiną (vaistus alergijoms gydyti); · vartojate amjodaroną arba chinidiną (vaistus, skirtus greitam širdies plakimui gydyti); · vartojate fenitoiną arba karbamazepiną (vaistus nuo epilepsijos). Gydytojas turės stebėti jūsų kraujo spaudimą dažniau, nei įprasta; ·
vartojate priešgrybelinius vaistus (pvz., ketokonazolą arba itrakonazolą), makrolidų grupės antibiotikus (pvz., eritromiciną arba troleandomiciną) arba antivirusinius vaistus (pvz., ritonavirą). Letor poveikis gali būti padidintas. Todėl vartojimo su kitais vaistais reikėtų vengti (žr.„Letor vartoti
negalima”); · vartojate ciklosporiną (vaistą, sumažinantį kūno atsparumą ligai). Letor bei ciklosporino poveikis gali būti padidintas. Todėl vartojimo su kitais vaistais reikėtų vengti (žr. „Letor vartoti negalima”); · vartojate simvastatiną (vaistą, sumažinantį cholesterolio lygį). Letor
turi būti geriamas ryte, o simvastatinas – vakare.
Letor vartojimas su maistu ir gėrimais
· Gydymo Letor metu pacientai turėtų nevartoti alkoholio, nes dėl to Letor poveikis gali sustiprėti. · Pacientai neturėtų valgyti greipfrutų ir gerti greipfrutų sulčių.
Neštumas
ir žindymo laikotarpis
Nevartokite Letor, jei esate nėščia arba žindote, arba jei siekiate tapti nėščia arba jei nesinaudojate kontraceptinėmis priemonėmis. Jei vartojate Letor ir manote, kad galite būti nėščia, kreipkitės į gydytoją.
Vairavimas ir mechanizmų
valdymas
Reikia būti atsargiems, nes gali atsirasti svaigulys, silpnumas ir nuovargis. Nevairuokite ir nevaldykite mechanizmų, kol nesužinosite, kaip Letor jus veikia.
3. kaip vartoti letor Letor visada vartokite tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu
abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Suaugusieji: įprasta dozė yra viena Letor tabletė (atitinka 10 mg lerkanidipino hidrochlorido) per parą, kasdien tuo pačiu metu, pageidautina ryte, ne mažiau kaip 15 minučių prieš pusryčius, nes riebus maistas labai padidina aktyviosios
medžiagos kiekį kraujyje. Jei reikia, jūsų gydytojas gali nurodyti padidinti dozę iki dviejų Letor tablečių (atitinka 20 mg lerkanidipino hidrochlorido) per parą. Tabletę reikia praryti užgeriant pakankamu kiekiu skysčio (pvz., stikline vandens).
Senyvi pacientai: paros dozės keisti
nereikia. Tačiau pradedant gydymą reikėtų užtikrinti ypatingą priežiūrą.
Pacientai, sergantys rimta kepenų arba inkstų liga: šiems pacientams pradedant gydymą turi būti užtikrinama ypatinga priežiūra ir 20 mg dozė pasiekiama atsargiai didinant kasdienę dozę.
Vaikai ir paaugliai:
vaikai ir paaugliai iki 18 metų neturėtų vartoti šio vaisto.
Jeigu kiltų daugiau klausimų apie šio produkto vartojimą, kreipkitės gydytoją.
Pavartojus per didelę Letor dozę
Neviršykite nurodytos dozės. Jei pavartojate daugiau, nei skirtą dozę arba perdozavimo atveju
nedelsdami kreipkitės į gydytoją ir, jei įmanoma, su savimi pasiimkite tabletes ir (arba) indą.
Viršijus tinkamą dozę kraujo spaudimas gali tapti per žemas, o širdis gali imti plakti nereguliariai arba greičiau. Dėl to taip pat gali prasidėti vėmimas arba galite netekti
sąmonės.
Pamiršus pavartoti Letor
Jei pamiršote išgerti tabletę, paprasčiausiai praleiskite šią dozę ir toliau vartokite kaip nurodyta. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą tabletę.
Nustojus vartoti Letor
Jei nustojate vartoti Letor, jūsų
kraujo spaudimas gali vėl padidėti. Prieš nutraukdami gydymą pasitarkite su gydytoju. Jeigu kiltų daugiau klausimų apie šio produkto vartojimą, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
4. galimAS ŠALUTINIS poveikiS
Letor, kaip ir kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors
jis pasireiškia ne visiems žmonėms. Šalutinis poveikis vertinamas naudojant šiuos dažnumus:
Kai kuriais atvejais šalutinis poveikis gali būti stiprus: jeigu pajuntate kurį nors iš šių šalutinių poveikių, iš karto pasakykite apie tai savo gydytojui. Retas: krūtinės angina (skausmas
krūtinėje dėl kraujo trūkumo širdį maitinančiose kraujagyslės);
Labai retas: skausmas krūtinėje, kraujo spaudimo sumažėjimas, alpimas ir alerginės reakcijos (galimi simptomai: niežulys, bėrimas, dilgėlinė).
Jei jau sergate krūtinės angina, gydoma vaistų grupe, kuriai priklauso
Letor, šie priepuoliai gali pasireikšti dažniau, ilgiau arba stipriau. Atskirais atvejais galimas širdies smūgis.
Kitas galimas šalutinis poveikis: Nedažnas: galvos skausmas, svaigulys, greitesnis širdies plakimas, širdies permušimai (širdies mušimas arba pagreitėjimas), staigus veido,
kaklo ir viršutinės krūtinės dalies paraudimas, kulkšnių patinimas.
Retas: mieguistumas, ligos pojūčiai, vėmimas, rėmuo, pilvo skausmas, viduriavimas; odos bėrimas, raumenų skausmas, gausus šlapinimasis, nuovargis.
Labai retas: dantenų patinimas, kepenų funkcijos pasikeitimai
(aptinkami atliekant kraujo tyrimus), padažnėjęs šlapinimasis.
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
5. kaip laikyti letor Laikyti vaikams nepasiekiamoje
ir nepastebimoje vietoje.
Ant dėžutės ir lizdinės plokštelės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus Letor vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo
šviesos.
Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti kartu su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
6. kita informacija Letor sudėtis
- Veiklioji medžiaga yra
lerkanidipino hidrochloridas. Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg lerkanidipino hidrochlorido, atitinkančio 18,8 mg lerkanidipino. - Pagalbinės medžiagos yra: Tabletės branduolys: mikrokristaline celiuliozė; kukurūzų krakmolas, karboksimetilkrakmolo A natrio druska, bevandenis
koloidinis silicio dioksidas, povidonas K 30, natrio stearilfumaratas.Tabletės plėvelė: hipromeliozė, makrogolis 6000, geltonasis geležies oksidas (E 172), titano dioksidas (E 171).
Letor išvaizda ir kiekis pakuotėje
Letor yra rausvos, apskritos, abiejose pusėse išgaubtos, plėvele
dengtos tabletės su vagele vienoje pusėje ir lygios kitoje pusėje. Vagelė skirta tik tabletei perlaužti, kad būtų lengviau nuryti, bet ne jai padalyti į lygias dozes.
Pakuotės dydžiai: 28, 50, 98, 100 plėvele dengtų tablečių.
Gali būti tiekiamos ne visų dydžių
pakuotės.
Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas
Torrent Pharma GmbH Suedwestpark 50 90449 Nuremberg Vokietija
Šis vaistinis preparatas EEE šalyse narėse yra registruotas tokiais pavadinimais:
Vokietija: Lercanidipin Heumann 20 mg
Filmtabletten Italija: Lercanidipina Reddy 20 mg compresse rivestite con fil Lenkija: Lerpin Rumunija: Lerpin 20 mg Ispanija: Lercanidipino Torrent 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį
rinkodaros teisės turėtojo atstovą.
Torrent Pharma GmbH Konstitucijos pr. 23B-514 Vilnius – 08105 Lietuva Tel.: +370 5 2727762
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2010-06-18 Šaltinis:VVKT
|