Enciklopedija
Patyręs
|
Nabumetone BMM Pharma 500mg plėv.dengtos tab.N20
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui Nabumetone BMM Pharma 500 mg plėvele dengtos tabletės Nabumetonas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą. - Neišmeskite šio
lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti. - Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. - Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų). - Jeigu
pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Lapelio turinys 1. Kas yra Nabumetone BMM Pharma ir kam jis vartojamas 2. Kas žinotina prieš vartojant Nabumetone BMM Pharma 3. Kaip
vartoti Nabumetone BMM Pharma 4. Galimas šalutinis poveikis 5. Kaip laikyti Nabumetone BMM Pharma 6. Kita informacija
1. kas yra nabumetone bmm pharma ir kam jis vartojamas Nabumetone BMM Pharma priklauso nesteroidinių vaistų nuo uždegimo (NVNU)
grupei.
Nabumetone BMM Pharma mažina uždegimą, skausmą ir karščiavimą. Jis veikia slopindamas medžiagas, vadinamas prostaglandinais, kurių organizme uždegimo metu pagaminama daugiau.
Nabumetone BMM Pharma vartojamas reumatinėms ir kitoms uždegiminėms ligoms
gydyti.
2. kas žinotina prieš vartojant nabumetone bmm pharma Nabumetone BMM Pharma vartoti negalima: - jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) veikliajai arba bet kuriai pagalbinei Nabumetone BMM Pharma medžiagai; - jeigu Jums, vartojant aspiriną ar kitus
nesteroidinius vaistus nuo uždegimo, pasireiškė alerginės reakcijos: astma, rinitas ar dilgėlinė; - jeigu turite padidėjusį polinkį į kraujavimą; - jeigu Jūs sergate skrandžio ar dvylikapirštės žarnos opalige; - jeigu Jūs sirgote atsinaujinančia skrandžio ar dvylikapirštės žarnos
opalige; - jeigu Jūs sergate sunkia kepenų, širdies ar inkstų liga; - jeigu Jums yra trečias nėštumo trimestras; nėštumo metu vaisto galima vartoti tik pasitarus su gydytoju (žr. „Nėštumas ir žindymo laikotarpis“).
Specialių atsargumo priemonių reikia: - jeigu Jūs sergate
sistemine raudonaja vilklige (jungiamojo audinio liga); - jeigu Jums sutrikusi inkstų arba kepenų funkcija; - jeigu Jūs sergate lengvu ar vidutinio sunkumo širdies nepakankamumu; - jeigu Jums yra aukštas kraujo spaudimas; - jeigu Jūs sergate astma; - jeigu Jūs sirgote
uždegiminėmis žarnyno ligomis (pvz., opiniu kolitu, Krono liga); - jeigu Jūs sirgote skrandžio ar dvylikapirštės žarnos opą.
Senyvi pacientai turėtų būti atsargūs dėl didesnės nepageidaujamo poveikio rizikos.
Pacientai, ypač pagyvenę, kuriems anksčiau yra pasireiškęs toksinis
poveikis virškinimo traktui, turėtų pranešti apie bet kokius neįprastus simptomus pilvo srityje (ypač apie kraujavimą iš virškinimo trakto). Tai ypatingai svarbu pradinėse gydymo stadijose.
Apie sunkias odos reakcijas, vartojant NVNU pranešama labai retai. Gydymas Nabumetone BMM Pharma turi
būti nutrauktas iškart, atsiradus odos išbėrimui, gleivinės pažeidimui ar kitoms padidinto jautrumo reakcijoms.
Nabumetonas, kaip ir bet kuris kitas nesteroidinis vaistas nuo uždegimo, gali slėpti infekcinių ligų simptomus.
Bet kurie vaistai nuo skausmo, vartojant jų daugiau, nei
rekomenduojama, gali sukelti rimtą pavojų. Todėl neviršykite rekomenduojamos dienos dozės, nevartokite kitų vaistų nuo skausmo, nebent juos paskyrė gydytojas.
Vartojant Nabumetone BMM Pharma, kaip ir kitus, ciklooksigenazės /prostaglandinų sintezę slopinančius vaistus, gali būti sunkiau
pastoti. Pasakykite gydytojui, jei planuojate nėštumą ar negalite pastoti.
Tokie vaistai, kaip Nabumetone BMM Pharma, gali būti susiję su padidėjusia miokardo infarkto ar insulto rizika. Tokia rizika yra susijusi su didelių dozių vartojimu ir ilgu gydymu. Neviršykite rekomenduojamos dozės
ir gydymo trukmės.
Jeigu sergate širdies ligomis, jums buvo insultas, ar manote, kad jums tai gresia (pvz., jums yra aukštas kraujo spaudimas, sergate diabetu, jums nustatytas aukštas cholesterolio lygis arba rūkote) dėl gydymo pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Kitų vaistų
vartojimas Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Gydymo Nabumetone BMM Pharma veiksmingumas gali sumažėti, jeigu jis vartojamas su kitais vaistais. Nabumetone BMM Pharma gali veikti ar būti veikiamas šių
vaistų: - veikiančių kraujo krešėjimą (varfarinas, tiklopidinas); - metotreksato (auglių ir imuninės sistemos sutrikimų gydymui); - kitų panašių vaistų nuo uždegimo (vadinamieji NVNU, salicilatai, įskaitant aspiriną); - ličio (maniakinei depresijai gydyti); - ciklosporino ir
takrolimuzo (vartojami transplantuotų organų atmetimo reakcijai sumažinti); - selektyviųjų serotonino reabsorbcijos inhibitorių (SSRI, vartojami depresijai gydyti); - kortikosteroidų (vartojami uždegiminėms ir padidėjusio jautrumo reakcijoms slopinti); - fenitoino (epilepsijai
gydyti); - širdies glikozidų (širdies ritmo sutrikimams gydyti); - sulfonamidų (infekcijų gydymui); - kraujospūdį mažinančių ir šlapimo išsiskyrimą skatinančių vaistų (pvz., beta-blokatoriai, AKF inhibitoriai ir angiotenzino-II antagonistai).
Nabumetone BMM Pharma vartojimas su
maistu ir gėrimais Nabumetone BMM Pharma galima vartoti tiek su maistu, tiek be maisto.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku. Nėščios moterys negali vartoti Nabumetone BMM Pharma tris paskutinius nėštumo
mėnesius. Nabumetone BMM Pharma vartojimo turi vengti planuojančios pastoti ar nėščios moterys. Nėštumo metu gydymą paskirti gali tik gydytojas.
Nėra žinoma, ar Nabumetone BMM Pharma patenka į motinos pieną. Dėl to, jei žindote kūdikį, prieš vartojimą pasitarkite su
gydytoju.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas Vartojant Nabumetone BMM Pharma gali būti jaučiamas nuovargis, svaigti galva. Jei tokių simptomų atsiranda, būtina į juos atžvelgti, kai atliekamos užduotys, reikalaujančios padidintos dėmesio koncentracijos, pvz., vairuojant transporto
priemonę.
3. kaip vartoti nabumetone bmm pharma Nabumetone BMM Pharma visada vartokite tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Įprasta dozė suaugusiems yra 1 g per dieną, vartojama su maistu ar be maisto. Gydytojas dozę
gali pakeisti, pritaikydamas individualiems Jūsų poreikiams. Ji gali būti padidinta iki 1,5-2 g per dieną, suvartojama vienu kartu arba padalinta į kelias mažesnes dozes.
Vaikai: Nabumetone BMM Pharma nerekomenduojama vartoti vaikams ir paaugliams iki 18 metų, nes vartojimo vaikams
patirties yra nedaug.
Pavartojus per didelę Nabumetone BMM Pharma dozę
Jeigu netyčia pavartojote per didelę Nabumetone BMM Pharma dozę, nedelsiant kreipkitės į gydytoją arba vaistininką, artimiausios ligoninės priėmimo skyrių arba apsinuodijimų centrą.
Perdozavimo
simptomai paprastai būna pykinimas, vėmimas ir pilvo skausmas. Gali pasireišti galvos skausmas, nuovargis, apsvaigimas, mieguistumas, edema (skysčių susilaikymas audiniuose), kepenų ir inkstų pakenkimas.
Pamiršus pavartoti Nabumetone BMM Pharma
Negalima vartoti dvigubos dozės
norint kompensuoti praleistą dozę.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
4. galimas šalutinis poveikis Nabumetone BMM Pharma, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia
ne visiems žmonėms.
Dažni (nuo ≥1/100 iki <1/10): viduriavimas, virškinimo sutrikimai, skrandžio skausmas, pykinimas, pilvo išsipūtimas, vidurių užkietėjimas, kraujingos išmatos, edema (skysčių susilaikymas audiniuose), galvos skausmas ir svaigimas, nuovargis, mieguistumas, nemiga,
niežulys, išbėrimas, matymas lyg pro miglą, skambėjimas ausyse, burnos džiūvimas. Jei džiūsta burna, būtina kruopščiai laikytis burnos higienos (2 kartus per dieną valyti dantis fluoro turinčia dantų pasta).
Nedažni (nuo ≥1/1 000 iki <1/100): dusulys, nerimas, depresija, skrandžio
opa, jautrumas šviesai, dilgėlinė.
Nedelsiant kreipkitės į gydytoją, jeigu Jums tinsta veidas, liežuvis ir/ar ryklė ir/ar Jums sunku ryti, arba atsiranda dilgelinė ir darosi sunku kvėpuoti (angioedema).
Reti (nuo ≥1/10 000 iki <1/1 000): padidėjusio jautrumo reakcijos,
pneunomija, sumišimas, skrandžio ar žarnų kraujavimas, plaukų slinkimas, viršutinio odos sluoksnio lupimasis, įvairūs odos išbėrimai ir kitos reakcijos su uždegimu ir karščiavimu, gelta, padidėjęs kepenų fermentų aktyvumas, kepenų nepakankamumas, inkstų nepakankamumas, pūslės ant odos
(pseudoporfirija), gausios menstruacijos, sumažėjęs kraujo kūnelių skaičius.
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
5. kaip laikyti nabumetone bmm
pharma Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.
Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos.
Ant dėžutės po Tinka iki nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Nabumetone BMM Pharma vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki
paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
6. kita informacija Nabumetone BMM Pharma
sudėtis
- Veiklioji medžiaga yra nabumetonas. Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 500 mg nabumetono. - Pagalbinės medžiagos. Tabletės branduolyje yra kukurūzų krakmolo, karboksimetilkrakmolo A natrio druskos, povidono K90, natrio laurilsulfato, bevandenio koloidinio silicio
dioksido, magnio stearato. Tabletės plėvelės sudėtyje yra hipromeliozės E-15, titano dioksido (E171), talko, glicerolio triacetato ir raudonojo geležies oksido (E172).
Nabumetone BMM Pharma išvaizda ir kiekis pakuotėje
Kapsulės formos, rudos spalvos, abipus išgaubtos, abiejose
pusėse lygios tabletės.
Lizdinė plokštelė (PVC/PE/PVDC/A1)
Pakuotės dydis: 1, 7, 10, 14, 20, 28, 30, 49, 50, 56, 60, 98, 100, 112, 250 arba 500 tablečių
Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės
Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas
BMM Pharma
AB Blasieholmsgatan 2 SE-111 48 Stockholm Švedija
Šis vaistinis preparatas kitose EEE šalyse registruotas:
Danija Nabumeton BMM Pharma Estija Nabumetone BMM Pharma Suomija Nabumeton BMM Pharma Latvija Nabumetone BMM Pharma Lietuva Nabumetone BMM
Pharma Norvegija Nabumeton BMM Pharma Lenkija Nabumeton BMM Pharma Švedija Nabumeton BMM Pharma
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2008-10-29
|