Enciklopedija
Patyręs
|
Presteram 5mg+5mg tabletės N30
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui PRESTERAM 5 mg/5 mg tabletės PRESTERAM 10 mg/5 mg tabletės PRESTERAM 5 mg/10 mg tabletės PRESTERAM 10 mg/10 mg tabletės Perindoprilio argininas,
amlodipinas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą. - Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti. - Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. - Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų). - Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Lapelio turinys 1. Kas yra
PRESTERAM ir kam jis vartojamas 2. Kas žinotina prieš vartojant PRESTERAM 3. Kaip vartoti PRESTERAM 4. Galimas šalutinis poveikis 5. Kaip laikyti PRESTERAM 6. Kita informacija
1. kas yra presteram ir kam jis vartojamas PRESTERAM skiriamas
gydyti aukštą kraujo spaudimą (hipertenziją) ir (arba) stabilią vainikinių širdies kraujagyslių ligą (būklę, kai yra sumažėjęs arba sutrikęs širdies aprūpinimas krauju). Pacientai, jau geriantys atskiras perindoprilio ir amlodipino tabletes, vietoj jų gali vartoti vieną PRESTERAM tabletę, kurios
sudėtyje yra abiejų medžiagų. PRESTERAM susideda iš dviejų veikliųjų sudedamųjų medžiagų – perindoprilio ir amlodipino. Perindoprilis yra AKF (angiotenziną konvertuojančio fermento) inhibitorius. Amlodipinas yra kalcio kanalų blokatorius (kuris priklauso vaistų, vadinamų dihidropiridinais,
grupei). Kartu jie išplečia ir atpalaiduoja kraujagysles, kad kraujas galėtų laisviau jomis tekėti ir Jūsų širdžiai būtų lengviau palaikyti gerą kraujotaką.
2. kas žinotina prieš vartojant presteram PRESTERAM vartoti negalima: - jeigu yra alergija (padidėjęs
jautrumas) perindopriliui ar bet kokiam kitam AKF inhibitoriui, amlodipinui ar bet kokiam kitam dihidropiridinui, arba bet kuriai pagalbinei PRESTERAM medžiagai; - jeigu žindote kūdikį (žr. skyrių „Nėštumo ir žindymo laikotarpis“); - paskutinius 6 nėštumo mėnesius (žr. skyrių „Nėštumo ir
žindymo laikotarpis“); - jeigu Jūs esate nėščia, planuojate pastoti arba žindote kūdikį; - jeigu anksčiau Jums buvo tokių simptomų kaip švokštimas, veido ar liežuvio paburkimas, smarkus niežėjimas ar stiprus odos išbėrimas, pavartojus AKF inhibitoriaus, arba jeigu šie simptomai (būklė,
vadinama angioedema) pasireiškė kitomis aplinkybėmis; - jeigu Jums yra kardiogeninis šokas (būklė, kai širdis nepajėgia pristatyti į organizmą pakankamai kraujo), aortos stenozė (pagrindinės kraujagyslės, išeinančios iš širdies, susiaurėjimas) arba nestabili krūtinės angina (krūtinės skausmas,
kuris gali atsirasti ramybės būsenoje); - jeigu Jums yra sunki hipotenzija (labai žemas kraujo spaudimas); - jeigu per pastarąsias 28 paras Jums pasireiškė širdies nepakankamumas po ūmaus miokardo infarkto.
Specialios atsargumo priemonės
Jeigu Jūs sergate kuria nors iš
žemiau išvardytų ligų, prieš vartodami PRESTERAM pasitarkite su savo gydytoju: - hipertrofine kardiomiopatija (širdies raumens liga) ar inkstų arterijos stenoze (arterijos, kuri krauju aprūpina inkstą, susiaurėjimas); - bet kokiomis kitomis širdies ligomis; - kepenų ligomis; - inkstų
ligomis arba jeigu Jūs esate dializuojamas; - kolagenine kraujagyslių liga (jungiamojo audinio liga), pvz., sistemine raudonąja vilklige ar skleroderma; - diabetu; - jeigu Jūs laikotės dietos, kurioje sumažintas druskos kiekis, arba vartojate druskos pakaitalus, kuriuose yra kalio (labai
svarbu, kad kraujyje būtų gerai subalansuotas kalio kiekis); - jeigu Jūs manote, kad esate nėščia (arba galite pastoti). PRESTERAM nerekomenduojama vartoti nėštumo pradžioje, o vartojamas po trečiojo nėštumo mėnesio preparatas gali sunkiai pažeisti Jūsų kūdikį (žr. skyrių „Nėštumo ir žindymo
laikotarpis“).
Jeigu Jūs vartojate PRESTERAM, apie tai turėtumėte pasakyti gydytojui arba medicinos personalui šiais atvejais: - Jums ruošiamasi atlikti bendrąją nejautrą ir (arba) didelę operaciją; - Jūs neseniai viduriavote ar vėmėte; - Jums ruošiamasi atlikti MTL aferezę
(naudojant aparatą, pašalinti cholesterolį iš Jūsų kraujo); - Jums ruošiamasi atlikti desensibilizaciją, kad susilpnėtų alergija bičių ar vapsvų nuodams.
PRESTERAM nerekomenduojama vartoti vaikams ir paaugliams.
Kitų vaistų vartojimas
Jeigu vartojate arba neseniai
vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Reikėtų nevartoti PRESTERAM su: - ličiu (taikomu manijai ar depresijai gydyti); - estramustinas (vartojamas gydant vėžį); - kalį tausojančiais diuretikais (spironolaktonu, triamterenu),
kalio papildais arba druskos pakaitalais, kuriuose yra kalio.
Gydymą PRESTERAM gali paveikti kiti vaistai. Būtinai pasakykite gydytojui, kad vartojate kurį nors iš žemiau išvardytų vaistų, nes Jums gali prireikti ypatingos priežiūros: - kiti vaistai nuo aukšto kraujospūdžio, įskaitant
diuretikus (vaistus, kurie didina inkstų išskiriamo šlapimo kiekį); - nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo (pvz., ibuprofenas) skausmui malšinti arba aspirinas didelėmis dozėmis; - vaistai cukriniam diabetui gydyti (pvz., insulinas); - vaistai psichikos sutrikimams, tokiems kaip
depresija, nerimas, šizofrenija ir kt., gydyti (pvz., tricikliai antidepresantai, antipsichoziniai preparatai, imipramino tipo antidepresantai, neuroleptikai); - imunosupresantai (vaistai, kurie susilpnina organizmo gynybos mechanizmą), taikomi autoimuniniams sutrikimams gydyti arba po
transplantacijos (pvz., ciklosporinas); - alopurinolis (podagrai gydyti); - prokainamidas (nereguliariems širdies susitraukimams gydyti); - kraujagysles plečiantys vaistai, įskaitant nitratus; - heparinas (vaistas, skirtas skystinti kraujui); - efedrinas, noradrenalinas ar
adrenalinas (vaistai, vartojami žemam kraujospūdžiui, šokui ar astmai gydyti); - baklofenas ar dantrolenas (infuzija), abu skiriami raumenų sustingimui mažinti, sergant tokiomis ligomis kaip išsėtinė sklerozė; dantrolenas taip pat vartojamas piktybinei hipertermijai (kuri pasireiškia labai
dideliu karščiavimu ir raumenų sustingimu) gydyti narkozės metu; - kai kurie antibiotikai, tokie kaip rifampicinas; - antiepilepsiniai vaistai, tokie kaip karbamazepinas, fenobarbitalis, fenitoinas, fosfenitoinas, primidonas; - itrakonazolas, ketokonazolas (vaistai, kuriais gydomos
grybelinės infekcijos); - alfa adrenoblokatoriai, vartojami padidėjusiai prostatai gydyti, tokie kaip prazozinas, alfuzozinas, doksazosinas, tamsulozinas, terazozinas; - amifostinas (sustabdantis ar sumažinantis nepageidaujamą poveikį, kurį sukėlė kiti vaistai ar spindulinė terapija, taikoma
vėžiui gydyti); - kortikosteroidai (vartojami gydyti įvairiems sveikatos sutrikimams, įskaitant sunkią astmą ir reumatoidinį artritą); - aukso druskos, ypač švirkščiamos į veną (vartojamos gydyti reumatoidinio artrito simptomams).
PRESTERAM vartojimas su maistu ir
gėrimais
PRESTERAM reikėtų vartoti prieš valgį..
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Jeigu manote, kad esate nėščia (arba galite pastoti), privalote pasakyti gydytojui. Gydytojas tikriausiai patars Jums gerti kitą vaistą vietoj PRESTERAM, nes PRESTERAM nerekomenduojama vartoti
nėštumo pradžioje, o vartojamas po 3 nėštumo mėnesių preparatas gali sunkiai pažeisti Jūsų kūdikį. Paprastai PRESTERAM pakeisti tinkamu antihipertenziniu vaistu reikia prieš pastojant. PRESTERAM negalima vartoti antrą ir trečią nėštumo trimestrą. Jūsų gydytojas patars Jums nebevartoti
PRESTERAM, kai tik Jūs sužinosite, kad esate nėščia. Jeigu vartodama PRESTERAM pastojote, nedelsdama kreipkitės į gydytoją ir jam tai pasakykite.
Šio preparato nerekomenduojama vartoti žindymo laikotarpiu.
Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba
vaistininku.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas PRESTERAM neveikia budrumo, bet dėl sumažėjusio kraujospūdžio Jūs galite jausti galvos svaigimą ar silpnumą, o tai gali paveikti Jūsų gebėjimą vairuoti ar valdyti mechanizmus.
Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines PRESTERAM
medžiagas PRESTERAM yra laktozės monohidrato (tai cukraus tipas). Jeigu gydytojas Jums sakė, kad netoleruojate tam tikrų cukrų, prieš vartodami šį vaistą pasitarkite su gydytoju.
3. kaip vartoti presteram PRESTERAM visada vartokite tiksliai, kaip nurodė gydytojas.
Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Nurykite tabletę užgerdami stikline vandens. Pageidautina, kad vaistą vartotumėte kasdien tuo pačiu metu, ryte, prieš valgį. Jūsų gydytojas nuspręs, kokia dozė Jums tinka. Paprastai tai sudaro vieną tabletę per parą.
PRESTERAM
paprastai skiriamas pacientams, kurie jau vartoja perindoprilį ir amlodipiną skirtingomis tabletėmis.
Pavartojus per didelę PRESTERAM dozę
Jeigu išgėrėte per daug tablečių, nedelsdami kreipkitės į artimiausią skubios pagalbos skyrių arba savo gydytoją. Perdozavus Jums tikriausiai
sumažės kraujospūdis, todėl Jūs galite jausti galvos svaigimą arba nualpti. Jeigu taip atsitiktų, būtų geriau atsigulti ir pakelti kojas aukštyn.
Pamiršus pavartoti PRESTERAM
Svarbu, kad vaistą išgertumėte kasdien, nes reguliarus gydymas yra veiksmingesnis. Tačiau jeigu užmiršote
išgerti PRESTERAM, kitą dozę išgerkite įprastu metu. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.
Nustojus vartoti PRESTERAM
Kadangi paprastai gydymas PRESTERAM trunka iki gyvenimo pabaigos, Jūs turėtumėte pasikalbėti su savo gydytoju prieš nutraukdami šio
vaisto vartojimą. Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
4. galimAS ŠALUTINIS poveikiS
PRESTERAM, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Jeigu Jums
atsirado kuris nors iš čia išvardytų šalutinio poveikio reiškinių, iš karto nustokite vartoti vaistą ir nedelsdami kreipkitės į gydytoją: - veido, lūpų, burnos, liežuvio ar gerklės patinimas, sunkumas kvėpuoti, - stiprus galvos svaigimas ar alpimas, - neįprastai greiti ar nereguliarūs
širdies susitraukimai (būklė, vadinama angioedema).
Kiti šalutinio poveikio reiškiniai - Dažnas šalutinis poveikis (pasireiškia mažiau kaip 1 iš 10 vartotojų, bet daugiau kaip 1 iš 100): galvos skausmas, svaigimas, galūnių dilgsėjimas, mieguistumas, regėjimo sutrikimai, spengimas
ausyse, širdies plakimo pojūtis, labai greiti širdies susitraukimai, kraujo priplūdimas į veidą, lengvo galvos svaigimo pojūtis dėl žemo kraujospūdžio, kosulys, dusulys, pykinimas, vėmimas, pilvo skausmas, skonio pokyčiai, virškinimo sutrikimai, viduriavimas, vidurių užkietėjimas, alerginės
reakcijos (tokios kaip odos išbėrimas, niežėjimas), raumenų mėšlungis, nuovargis, kojų ar kulkšnių patinimai. - Nedažnas šalutinis poveikis (pasireiškia mažiau kaip 1 iš 100 vartotojų, bet daugiau kaip 1 iš 1000): greiti nuotaikos pokyčiai, miego sutrikimai, drebulys, nualpimas, skausmo pojūčio
netekimas, sloga (užsikimšusi arba „bėganti“ nosis), sutrikęs tuštinimasis, plaukų slinkimas, paraudusios arba bespalvės odos plotai, nugaros, raumenų ar sąnarių skausmas, krūtinės ląstos skausmas, padidėjęs poreikis šlapintis, ypač naktimis, bendras negalavimas, bronchų spazmas (krūtinės ląstos
veržimo pojūtis, švokštimas ir dusulys), burnos džiūvimas, angioedema (simptomai: švokštimas, veido ar liežuvio paburkimas), inkstų sutrikimai, impotencija, sustiprėjęs prakaitavimas, krūtų padidėjimas vyrams, svorio padidėjimas arba sumažėjimas. - Labai retas šalutinis poveikis (pasireiškia
mažiau kaip 1 iš 10 000 vartotojų): sumišimas, širdies ir kraujagyslių sistemos sutrikimai (nereguliarus širdies plakimas, krūtinės angina, širdies infarktas ir insultas), eozinofilinė pneumonija (retas plaučių uždegimo tipas), daugiaformė raudonė (odos išbėrimas, kuris dažnai prasideda nuo raudonų
niežtinčių lopų ant veido, rankų ar kojų), kraujo, kasos, skrandžio ar kepenų sutrikimai, periferinė neuropatija (liga, dėl kurios išnyksta jutimai, atsiranda skausmas, negebėjimas valdyti raumenų), hipertonija (nenormalus raumenų įsitempimas), vaskulitas (odos kraujagyslių uždegimas), dantenų
paburkimas, didelė gliukozės koncentracija kraujyje.
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
5. kaip laikyti presteram Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir
nepastebimoje vietoje.
Ant dėžutės ir talpyklės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, vaisto vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Talpyklę laikyti sandarią, kad preparatas būtų apsaugotas nuo drėgmės. Laikyti gamintojo
pakuotėje.
Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
6. kita informacija PRESTERAM sudėtis - Veikliosios medžiagos yra:
perindoprilio argininas ir amlodipinas. PRESTERAM 5 mg/5 mg: vienoje tabletėje yra 5 mg perindoprilio arginino ir 5 mg amlodipino. PRESTERAM 10 mg/5 mg: vienoje tabletėje yra 10 mg perindoprilio arginino ir 5 mg amlodipino. PRESTERAM 5 mg/10 mg: vienoje tabletėje yra 5 mg perindoprilio
arginino ir 10 mg amlodipino. PRESTERAM 10 mg/10 mg: vienoje tabletėje yra 10 mg perindoprilio arginino ir 10 mg amlodipino. - Pagalbinės medžiagos yra laktozės monohidratas, magnio stearatas (E470B), mikrokristalinė celiuliozė (E460), koloidinis bevandenis silicio dioksidas,
(E551).
PRESTERAM išvaizda ir kiekis pakuotėje PRESTERAM 5 mg/5 mg tabletės yra baltos, pailgos, vienoje jų pusėje išraižyta 5/5, kitoje pusėje – . PRESTERAM 10 mg/5 mg tabletės yra baltos, trikampės, vienoje jų pusėje išraižyta 10/5, kitoje pusėje – . PRESTERAM 5 mg/10 mg
tabletės yra baltos, kvadratinės, vienoje jų pusėje išraižyta 5/10, kitoje pusėje – . PRESTERAM 10 mg/10 mg tabletės yra baltos, apvalios, vienoje jų pusėje išraižyta 10/10, kitoje pusėje – .
Tabletės tiekiamos talpyklėmis po 5, 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 100, 120 ar 500
tablečių. Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas
Rinkodaros teisės turėtojas Les Laboratoires Servier 22 rue Garnier 92200 Neuilly sur Seine Prancūzija
Gamintojai Les Laboratoires Servier
Industrie 905 route de Saran 45520 Gidy Prancūzija
ir
Servier (Ireland) Industries Ltd Gorey Road Arklow - Co. Wicklow Airija
ir
Anpharm Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne S.A. Ul. Annopol 6B 03-236 Warsaw Lenkija
Šis
vaistinis preparatas registruotas EEA šalyse narėse šiais pavadinimais:
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2008-12-05
|