Žaidimai visiems
Siūlome vaikinams
Siūlome merginoms
artrose oorzaken,
hln,
hln nieuws vandaag,
typenklassen 2025,
88??????,
reiseversicherung,
49 30 403673001,
??????????,
miss france,
iets naar ieta anders,
daugiau rezultatų...
Skelbimo paieška
Paskutinės paieškos
Informacijos paieška
Paskutinės paieškos
Cirko ir gimnastikos saka, grindziama kuno jega, lankstumu, vikrumu, pusiausvyros islaikymu,
Cirko juokdarys,
Cirko zanras, pagristas sugebejimu islaikyti kuno pusiausvyra neiprastoje situacijoje,
Cirkonis,
Cyrukas vyrukas, ore pasikabines verkia,
Juodupės g., Puskelnių k., Marijampolės sav.,
Liepų g., Puskelnių k., Marijampolės sav.,
Marijampolės g., Puskelnių k., Marijampolės sav.,
Plytinės g., Puskelnių k., Marijampolės sav.,
Sodų g., Puskelnių k., Marijampolės sav.,
Jei kilo klausimų, turi pastabų ar pasiūlymų, rašyk forumas@dr.lt.
| | 2011.03.15 15:57 |
|
|
Enciklopedija
Patyręs
|
Vancomycin Teva 1g milteliai infuziniam tirp.N1
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
VANCOMYCIN – TEVA 500 mg milteliai infuziniam tirpalui VANCOMYCIN – TEVA 1000 mg milteliai infuziniam tirpalui Vankomicinas
Atidžiai perskaitykite visą šį
lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą. -Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti. -Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. -Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų). -Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Lapelio turinys 1. Kas yra VANCOMYCIN – TEVA ir kam jis vartojamas 2.
Kas žinotina prieš vartojant VANCOMYCIN – TEVA 3. Kaip vartoti VANCOMYCIN – TEVA 4. Galimas šalutinis poveikis 5. Kaip laikyti VANCOMYCIN – TEVA 6. Kita informacija
1. KAS YRA VANCOMYCIN – TEVA IR KAM JIS VARTPJAMAS
Vankomicinu gydomos sunkios, bakterijų
sukeltos, infekcinės ligos.
Koks šio preparato vartojimo metodas?
Vankomicino tirpalas lašinamas į veną. Kai kuriais atvejais gydytojas gali skirti jo gerti.
2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT VANCOMYCIN – TEVA
VANCOMYCIN – TEVA vartoti negalima:
-jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) vankomicinui arba bet kuriai pagalbinei VANCOMYCIN – TEVA medžiagai.
Specialiųjų atsargumo priemonių reikia: -jeigu Jūs alergiškas kitokiems antibiotikams; -jeigu anksčiau buvo sutrikusi inkstų funkcija; -jeigu gydymo šiuo
preparatu metu buvo sutrikusi klausa; -jeigu Jūs nėščia arba krūtimi maitinate kūdikį;
Kitų vaistų vartojimas Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Pacientus, kurie pakaitomis arba
kartu su vankomicinu vartoja sisteminio arba lokalaus poveikio medikamentų, sukeliančių neurotoksinį arba nefrotoksinį poveikį, pvz., amfotericino B, aminoglikozidų, bacitracino, polimiksino B, kolistino, viomicino ar cisplatinos, būtina atidžiai prižiūrėti. Vankomicino pavartojus kartu su
anestetikais, pasireiškė eritema, paraudimas, panašus į histamino sukeliamą, bei alerginė reakcija. Mikrobiologinių tyrimų duomenimis, vankomicino ir aminoglikozidų poveikis daugeliui S. aureus rūšių, D grupės neenterokokiniams streptokokams, enterokokams ir Viridans grupės streptokokams buvo
sinergetinis.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku. Ar saugu vankomicino vartoti nėštumo metu, neištirta, todėl gydytojas šio vaisto gali skirti tik būtiniausiu atveju, prieš tai išsamiai įvertinęs
gydymo naudos ir rizikos santykį.
Vankomicino patenka į motinos pieną, todėl žindyvėms šio medikamento reikia vartoti tik gydytojo nurodymu. Jis nuspręs, ar vankomicino nevartoti, ar kūdikio žindymą nutraukti.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas Duomenys neaktualūs.
3. KAIP VARTOTI VANCOMYCIN – TEVA
Tikslią vankomicino dozę, vartojimo metodą ir gydymo trukmę nustato gydytojas, atsižvelgęs į infekcinės ligos sunkumą, sukėlėjų jautrumą ir paciento inkstų funkciją, kūno svorį bei bendrąją būklę. VANCOMYCIN-TEVA visada vartokite
tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Pavartojus per didelę dozę VANCOMYCIN – TEVA Netyčia sulašinus per didelę vankomicino dozę, gali pablogėti klausa ar sutrikti pusiausvyra. Pastebėjus tokį poveikį, reikia nedelsiant informuoti
gydytoją.
Pamiršus pavartoti VANCOMYCIN – TEVA Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę. Vaisto reikia vartoti taip, kaip paskirta.
4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS
VANCOMYCIN-TEVA, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį
poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Infuzijos sukeltas poveikis Nedažnai greitos infuzijos metu arba tuoj pat po jos, galima anafilaktoidinė reakcija, pasireiškianti hipotenzija, švokštimu, dusuliu, dilgėline ar niežuliu. Be to, greitos infuzijos metu viršutinė kūno
dalis gali parausti (“raudonas kaklas“) arba skaudėti, galimi krūtinės ir nugaros raumenų spazmai. Toks poveikis paprastai išnyksta per 20 minučių, tačiau kartais gali trukti kelias valandas. Jei vankomicino tirpalo infuzuojama lėtai, t. y. per 60 minučių, toks poveikis yra retas.
Inkstų
ir šlapimo takų sutrikimai Nedažnai gali pasireikšti inkstų uždegimas, dažniausiai tiems ligoniams, kurie kartu su vankomicinu vartoja aminoglikozidų arba kurių inkstų funkcija buvo sutrikusi prieš gydymą. Retai pacientams, ypač gydomiems didele vankomicino doze, galimas inkstų
nepakankamumas, pasireiškiantis kreatinino ir šlapalo kiekio padidėjimu kraujo serume.
Ausies ir labirinto sutrikimai Retai galimas galvos svaigimas, sukimasis ir spengimas ausyse. Labai retai vankomicinu gydomi ligoniai apkurto. Daugelio jų buvo arba inkstų funkcija
sutrikusi, arba klausa susilpnėjusi, arba jie kartu su vankomicinu vartojo preparatų, sukeliančių ototoksinį poveikį.
Kraujo ir limfinės sistemos sutrikimai Nedažnai pacientams, praėjus savaitei nuo gydymo pradžios arba suvartojus didesnę negu 25 g bendrą dozę, atsirado laikina
neutropenija. Vankomicino vartojimą nutraukus, neutropenija greitai išnyko. Retai galima trombocitopenija arba laikina agranulocitozė (granulocitų būna mažiau negu 500 ląstelių/mm ), tačiau ar pastarąjį poveikį sukėlė vankomicinas, nenustatytas.
Bendri sutrikimai ir vartojimo
vietos pažeidimai Nedažnai vankomicino infuzijos vietoje gali prasidėti venos uždegimas.
Imuninės sistemos sutrikimai Nedažnai galima alerginė reakcija, medikamentinis karščiavimas, pykinimas, šaltkrėtis, eozinofilija, išbėrimas, Stivenso ir Džonsono sindromas, retais atvejais
- alerginis kraujagyslių uždegimas.
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
5. KAIP LAIKYTI VANCOMYCIN – TEVA LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir
nepastebimoje vietoje.
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje. Buteliuką laikyti išorinėje dėžutėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos.
Paruošto tirpalo, laikomo 2 ºC – 8 ºC temperatūroje (šaldytuve), tinkamumo laikas yra 14 parų.
Infuzijai paruošto tirpalo, laikomo šaldytuve, tinkamumo laikas yra 96 val.
Ant dėžutės ir etiketės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, preparato vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba
išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
6. KITA INFORMACIJA
VANCOMYCIN-TEVA sudėtis
-Veiklioji medžiaga yra vankomicinas Viename buteliuke yra 500 mg (500000 TV) arba 1000
mg (1000000 TV) vankomicino (vankomicino hidrochlorido pavidalu). 1 mg miltelių yra 1000 TV vankomicino. -Pagalbinės medžiagos yra vandenilio chlorido rūgštis, natrio hidroksidas.
VANCOMYCIN-TEVA išvaizda ir kiekis pakuotėje
Kartono dėžutėje yra vienas buteliukas,
kuriame yra 500 mg arba 1000 mg miltelių infuziniam tirpalui. Milteliai yra balti ar gelsvoki.
Rinkodaros teisės turėtojas Teva Pharma B.V. Computerweg 10 3542 DR Utrecht Nyderlandai
Gamintojas TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company
H-2100 Gödöllö Tancsics Mihaly u. 82 Vengrija
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.
UAB „Sicor Biotech“ Kęstučio g. 59 / Lenktoji g. 27 LT-08124 Vilnius Tel. +370 5 211 35 00
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2007-10-26
|
|
|
|
|