Enciklopedija
Patyręs
|
Oxaliplatin-Teva 5mg/ml milt.infuz.tirp.20mg N1
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui Oxaliplatin-Teva 5 mg/ml milteliai infuziniam tirpalui Oksaliplatina
- Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą. -
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti. - Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. - Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip
Jūsų). - Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Lapelio turinys 1. Kas yra Oxaliplatin-Teva ir kam jis vartojamas 2. Kas žinotina prieš vartojant Oxaliplatin-Teva 3.
Kaip vartoti Oxaliplatin-Teva 4. Galimas šalutinis poveikis 5. Kaip laikyti Oxaliplatin-Teva 6. Kita informacija
1. KAS YRA OXALIPLATIN-TEVA IR kam JIS VARTOJAMAS Oxaliplatin-Teva yra citostatikas (vaistas nuo vėžio) ir yra vartojamas metastazavusio (progresavusio)
storosios žarnos (gaubtinės ir tiesiosios žarnos) vėžio gydymui ar pagalbiniam gydymui po naviko, augančio storojoje žarnoje, pašalinimo operacijos. Oxaliplatin-Teva gydoma kartu su kitais preparatais nuo vėžio, kurie vadinami 5-fluorouracilu (-FU) ir leukovorinu (folino
rūgštimi).
2. kas žinotina prieš vartojant oxaliplatin-teva Oxaliplatin-Teva vartoti negalima: (be to, žr. skyrių „Specialių atsargumo priemonių reikia) - jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) oksaliplatinai, laktozei arba bet kuriai kitai pagalbinei
Oxaliplatin-Teva medžiagai (be to, žr. skyrių „Oxaliplatin-Teva sudėtis“); - jeigu krūtimi maitinate kūdikį (be to, žr. skyrių „Nėštumas ir žindymo laikotarpis“); - jeigu yra mažas kraujo ląstelių kiekis; - jeigu dilgčioja ir tirpsta rankų ar (ir) kojų pirštai, sunku atlikti keblias
užduotis, pvz., užsisagstyti drabužių sagas; - jeigu yra sunkus inkstų veiklos sutrikimas.
Specialių atsargumo priemonių reikia: Prieš pradedant vartoti vaisto pasakykite gydytojui, jeigu: - gydymo metu arba kelias valandas po jo pirštuose, pėdose, šalia burnos ar gerklėje
jaučiate nenormalų skausmą ar dilgčiojimą. Taip gali atsitikti ir po ekspzicijos šalčiu, pvz., išgėrus šalto gėrimo; - yra nedidelių inkstų negalavimų; - yra bet kokių kepenų negalavimų; - kada nors buvo pasireiškusi alerginė reakcija bet kokiam kitam platinos preparatui, pvz.,
karboplatinai ar cisplatinai; - yra burnos gleivinės uždegimas; - atsirado nepaaiškinamas kvėpavimo negalavimas. Oxaliplatin-Teva vartojimą būtina nutraukti, kol bus galima paneigti plaučių sutrikimą.
Gydymo metu moterims ir vyrams būtina naudotis veiksmingomis kontraceptinėmis
priemonėmis. Po gydymo moterims jomis dar reikia naudotis 4 mėnesius, vyrams - 6 mėnesius (be to, žr. skyrių „Nėštumas ir žindymo laikotarpis“).
Oksaliplatina gali sukelti nevaisingumą, kuris gali išlikti visam laikui. Vyrams patariama gydymo metu ir maždaug 6 mėnesius po jo nepradėti
kūdikio bei prieš gydymą šiuo vaistu kreiptis patarimo dėl spermos konservavimo (be to, žr. skyrių „Nėštumas ir žindymo laikotarpis“).
Jums reguliariai bus atliekamas neurologinis patikrinimas (be to, žr skyrių „Galimas šalutinis poveikis“).
Šis gydymas gali sumažinti kraujo
ląstelių kiekį, todėl Jūsų gydytojas nurodys atlikti kraujo tyrimus, kad patikrintų, ar prieš gydymo pradžią ir prieš kiekvieną tolesnį gydymo kursą yra pakankamas kraujo ląstelių kiekis. Tai yra būtina gydymo tęsimui (be to, žr. skyrių „Oxaliplatin-Teva vartoti negalima“).
Jūsų gydytojas
gali paskirti vaistų nuo vėmimo, kurie neleidžia atsirasti pykinimui (šleikštuliui) ir vėmimui.
Kitų vaistų vartojimas Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Nėščioms moterims šio vaisto vartoti draudžiama, kadangi tyrimais su gyvūnais parodyta galima sklaidos trūkumų rizika besivystančiam vaisiui.
Jeigu Jūs esate nėščia ar planuojate pastoti, labai svarbu apie tai pasikalbėti su savo gydytoju, prieš pradedant vartoti bet kokio
vaisto. Gydymo metu moterims ir vyrams būtina naudotis tinkamomis kontraceptinėmis priemonėmis. Po gydymo moterims jomis dar reikia naudotis 4 mėnesius, vyrams - 6 mėnesius. Oksaliplatina gali sukelti nevaisingumą, kuris gali išlikti visam laikui. Vyrams patariama gydymo metu ir maždaug 6
mėnesius po jo nepradėti kūdikio bei prieš gydymą šiuo vaistu kreiptis patarimo dėl spermos konservavimo.
Žindyvėms šio vaisto vartoti draudžiama.
Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.
Vairavimas ir mechanizmų
valdymas Oxaliplatin-Teva poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus netirtas. Vis dėlto, Oxaliplatin-Teva gali sukelti šalutinį poveikį, pvz., galvos svaigimą, pykinimą (šleikštulį) ir vėmimą, ir kitus neurologinius simptomus, kurie daro įtaką eisenai bei pusiausvyrai. Jeigu taip
atsitinka, vairuoti ar valdyti mechanizmus Jūs turite atsisakyti.
3. kaip vartoti oxaliplatin-teva Oxaliplatin-Teva gydomi tik suaugę žmonės.
Gydymą Oxaliplatin-Teva Jums skirs vėžio gydymo specialistas. Kai Jums leidžiamas Oxaliplatin-Teva, tiksliai
laikykitės Jūsų gydytojo patarimų.
Pasikonsultuokite su gydytoju, jeigu manote, kad oksaliplatina veikia per stipriai ar nepakankamai stipriai.
Vartojamas kiekis (dozė) priklauso nuo Jūsų kūno paviršiaus ploto. Jį nustatys Jūsų gydytojas. Formaliai jis apskaičiuojamas kvadratiniais
metrais (m2), bet faktiškai yra apskaičiuojas pagal Jūsų ūgį ir svorį.
Bendrieji patarimai Įprastinė dozė suaugusiems žmonėms, įskaitant senyvus pacientus, yra 85 mg/m2 kūno paviršiaus ploto. Ji kas 2 savaitės lašinama prieš kito vaisto nuo vėžio infuziją. Oxaliplatin-Teva lašinamas
į veną (intraveninė infuzija). Viena dozė lašinama 2 – 6 val.
Jeigu vartojimo metu oksaliplatinos atsitiktinai pateko į šalia venos esančius audinius, šio vaisto vartojimą būtina nedelsiant nutraukti ir imtis reikiamų priemonių.
Pavartojus per didelę Oxaliplatin-Teva
dozę Kadangi šį vaistą injekuoja medicinos specialistas, vargu ar įmanoma, kad Jums vaisto sulašins per daug ar per mažai.
Oxaliplatin-Teva specifinio priešnuodžio nėra. Perdozavimo atveju Jūs galite patirti stipresnį šalutinį poveikį. Jo šalinimui Jūsų gydytojas gali paskirti
atitinkamą gydymą.
Jeigu kiltų bet kokių kitų klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją, slaugytoją ar vaistininką.
Pamiršus pavartoti Oxaliplatin-Teva Gydytojas nuspręs, kokiu laiku Jums turi būti injekuojama šio medikamento. Jeigu manote, jog praleidote dozę,
kiek galima greičiau reikia kreiptis į gydytoją.
4. galimas šalutinis poveikis Oxaliplatin-Teva, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, tačiau jis pasireiškia ne visiems žmonėms. Pasireiškus bet kokiam šalutiniam poveikiui, prieš kitos dozės infuziją
būtina pasakyti gydytojui.
Gydytoją būtina informuoti nedelsiant, jeigu: - nenormaliai atsiranda mėlynių, kraujuoja arba atsiranda infekcijos požymių, pvz., gerklės skausmingumas, didelis karščiavimas; - prasideda nesiliaujantis arba stiprus viduriavimas arba vėmimas; -
pasireiškia stomatitas arba mukozitas: lūpų skausmingumas arba burnos gleivinės išopėjimas; - dėl neaiškių priežasčių atsiranda kvėpavimo sistemos sutrikimo simptomų: sausas kosulys, kvėpavimo pasunkėjimas ar karkalai; - pasireiškia angioneurozinės edemos simptomai: rankų, pėdų, kulkšnių,
veido, lūpų, burnos ar gerklės sutinimas (dėl pastarojo pokyčio gali pasunkėti rijimas ir kvėpavimas).
Jūs turite nutraukti Oxaliplatin-Teva vartojimą ir nedelsiant kreiptis į savo gydytoją, jeigu atsiranda angioedemos simptomų, tokių kaip: - veido, liežuvio ar gerklės patinimas; -
rijimo pasunkėjimas; - dilgėlinė ir kvėpavimo pasunkėjimas.
Labai dažnas šalutinis poveikis (pasireiškia daugiau negu 1 iš 10 pacientų); Dažnas šalutinis poveikis (pasireiškia daugiau negu 1 iš 100, bet mažiau negu 1 iš 10 pacientų); Nedažnas šalutinis poveikis (pasireiškia
daugiau negu 1 iš 1000, bet mažiau negu 1 iš 100 pacientų); Retas šalutinis poveikis (pasireiškia daugiau negu 1 iš 10 000, bet mažiau negu 1 iš 1000 pacientų); Labai retas šalutinis poveikis (pasireiškia mažiau negu 1 iš 10 000 pacientų). Gali pasireikšti toks šalutinis
poveikis:
Infekcijos Labai dažnas Bakterinė ar virusinė infekcija. Dažnas Nosies gleivinės uždegimas, pasireiškiantis nosies užgulimu, čiauduliu ir nosies varvėjimu (sloga), kvėpavimo takų infekcinė liga, sunki būklė (su karščiavimu ar kraujo apnuodijimu), sukelta baltųjų
kraujo ląstelių sumažėjimo, susijusio su padidėjusiu imlumu infekcijai (febrilinė neutropenija, neutropeninis sepsis). Kraujas Labai dažnas Raudonųjų kraujo ląstelių (eritrocitų) skaičiaus sumažėjimas (anemija: tai gali sukelti nuovargį), kraujo plokštelių (trombocitų) skaičiaus
sumažėjimas, susijęs su kraujosruvomis ir nenormaliu kraujavimu (trombocitopenija), baltųjų kraujo ląstelių (leukocitų) skaičiaus sumažėjimas, susijęs su padidėjusia infekcijos rizika (neutropenija, leukopenija ar limfopenija). Retas Alerginės reakcijos sukeltas kraujo sutrikimas (kraujo
plokštelių (trombocitų) skaičiaus sumažėjimas), susijęs su kraujosruvomis ir nenormaliu kraujavimu (imunoalerginė trombocitopenija), kraujo degradacijos (hemolizinės anemijos) sukeltas raudonųjų kraujo ląstelių (eritrocitų) skaičiaus sumažėjimas (anemija). Imuninė sistema Labai dažnas Su
padidėjusiu jautrumu tam tikroms cheminėms medžiagoms susiję simptomai, tokie, kaip akių ašarojimas, nosies varvėjimas, išbėrimas ar krūtinės ląstos ankštumo pojūtis (alergija/alerginės reakcijos). Dažnas Išbėrimas, akių junginės uždegimas, nosies gleivinės uždegimas, pasireiškiantis nosies
užgulimu, čiauduliu ir nosies varvėjimu (sloga), dėl sunkios padidėjusio jautrumo tam tikroms cheminėms medžiagoms reakcijos atsiradusio staigaus kraujagyslių išsiplėtimo sukeltas šokas (stiprus kraujospūdžio sumažėjimas, blyškumas, neramumas, dažnas širdies ritmas, odos drėgnumas, sąmonės
pritemimas) (anafilaksinis šokas), kvėpavimo takų raumenų spazmo sukeltas krūtinės ląstos ankštumo pojūtis (bronchų spazmas), krūtinės skausmas, staigus odos ir gleivinės (pvz., gerklės ar liežuvio) pabrinkimas (angioedema) bei kraujaospūdžio sumažėjimas. Nervų sistema Jums reguliariai bus
atliekamas neurologinis patikrinimas. Labai dažnas Nervų sutrikimas (periferinė neuropatija). Jūs galite jausti rankų ir kojų pirštų, apie burną esančios odos ar gerklės dilgčiojimą ir/ar tirpimą, kuris kartais būna susijęs su mėšlungiu. Šį sutrikimą dažnai skatina šaltis, pvz., atidarius
šaldytuvą ar laikant šaltą gėrimą. Gali tapti sunku atlikti smulkius judesius, pvz., užsisagstyti drabužių sagas. Nors daugumoje atvejų minėti simptomai visiškai išnyksta, tačiau kai kurie periferinės neuropatijos simptomai gali išsilaikyti ir baigus gydyti. Palenkus kaklą, kai kuriems
pacientams per rankas ir liemenį gali prabėgti dilgčiojimas, panašus į sukeliamą sutrenkimo (Lhermitte‘s požymis). Kartais oksaliplatina gali sukelti nemalonų pojūtį gerklėje, ypač rijimo metu, ir dusulį (faringolaringinę disesteziją). Toks pojūtis paprastai atsiranda infuzijos metu arba po jos,
ir jo pasireiškimą gali skatinti šalčio poveikis. Nors šis sutrikimas yra nemalonus, tačiau jis ilgai netrunka ir išnyksta negydomas. Dėl jo gydytojas gali nuspręsti gydymą keisti. Nenormalūs pojūčiai, skonio pokyčiai, galvos skausmas. Dažnas Galvo svaigimas, nervų uždegimas, susijęs su
raumenų silpnumu, sunkumais atliekant tikslius judesius ir kartais raumenų mėšlungiu (motorinis neuritas), sprando įsitempimas (meningizmas), depresija, nemiga. Nedažnas Nervingumas. Retas Kalbos sutrikimas.
Retkarčiais pastebėta kitų simptomų, tokių kaip žandikaulių ir
raumenų spazmas, koordinacijos ir pusiausvyros sutrikimas, gerklės ar krūtinės ląstos suspaudimo pojūtis. Akys Dažnas Junginės uždegimas, regėjimo sutrikimas. Retas Laikinas vaizdo ryškumo sumažėjimas, nenormalus regėjimo laukas, regimojo nervo uždegimo sukeltas regėjimo
susilpnėjimas (optinis neuritas). Ausys Nedažnas Klausos sutrikimas. Retas Kurtumas. Kraujagyslės Labai dažnas Kraujavimas iš nosies. Dažnas Kraujavimas (hemoragija), staigus paraudimas, venų uždegimas, susijęs su kraujo krešulių atsiradimu (giliųjų venų
trombozė), kraujo krešuliai plaučiuose, sukeliantys krūtinės skausmą ir dusulį (plaučių embolija). Kvėpavimas Labai dažnas Dusulys (dispnėja), kosulys. Dažnas Žagsėjimas. Retas Sunki plaučių liga, susijusi su dusuliu, kvėpavimo sunkumais ir/ar plaučių randėjimu
(intersticinė plaučių liga, plaučių fibrozė). Virškinimo traktas Labai dažnas Viduriavimas, pykinimas (šleikštulys), vėmimas (prieš gydymą, galbūt ir po jo, gydytojas Jums paprastai skiria vaistų nuo vėmimo), pilvo skausmas, vidurių užkietėjimas, burnos/lūpų skausmingumas ar burnos
išopėjimas (stomatitas/mukozitas). Dažnas Virškinimo sutrikimo simptomai, tokie kaip skrandžio pilnumo pojūtis, skrandžio skausmas, raugėjimas, pykinimas (šleikštulys), vėmimas ir rėmuo (dispepsija), atsirūgimas rūgštimi ir/ar rėmuo (gastroezofaginis refliuksas), kraujavimas iš tiesiosios
žarnos (galinės žarnyno dalies). Nedažnas Žarnų nepraeinamumas ar pabrinkimas (obstrukcija). Retas Žarnų uždegimas, kartais susijęs su viduriavimu. Oda (be to, žr. skyrių „Nervų sistema“). Labai dažnas Odos sutrikimas, plaukų slinkimas. Dažnas Odos lupimasis
(Plaštakų ir pėdų sindromas), odos paraudimas (eriteminis išbėrimas), padidėjęs prakaitavimas (hiperhidrozė), nagų sutrikimas. Raumenys ir kaulai Labai dažnas Nugaros skausmas Dažnas Sąnarių skausmas (artralgija), kaulų skausmas. Kepenys ar tulžis Labai retas Kepenų
liga, dėl kurios gydytojas seks Jūsų būklę. Inkstai ir šlapimo takai Dažnas Kraujas šlapime (hematurija), pasunkėjęs ar skausmingas šlapinimasis, šlapinimosi dažnio pokyčiai. Labai retas Inkstų veiklos pokyčiai. Tyrimai Labai dažnas Kepenų fermentų aktyvumo, šarminės
fosfatazės, bilirubino bei laktatdehidrogenazės kiekio padidėjimas kraujyje. Kitas šalutinis poveikis Labai dažnas Karščiavimas, nuovargis, silpnumas (astenija), skausmas, kūno svorio padidėjimas (oksaliplatinos vartojant po pirminio gydymo, t. y. taikant pagalbinį gydymą), injekcijos
vietos arba arti jos esančios srities reakcija, pvz., lokalus skausmas, paraudimas ar patinimas injekcijos metu, kraujo krešulio atsiradimas, kartais - odos ląstelių žuvimas (odos nekrozė), kalio kiekio kraujyje sumažėjimas (tai galima atpažinti iš mėšlungio, raumenų silpnumo ar nuovargio),
nenormalus natrio kiekis kraujyje (tai galima atpažinti iš nuovargio ir sumišimo), apetito stoka (anoreksija), gliukozės kiekio kraujyje pokyčiai (tai galima atpažinti iš stipraus troškulio, burnos džiūvimo, ir varymo šlapintis padažnėjimo), kraujo tyrimų, kuriais sekama kepenų veikla,
pokyčiai. Dažnas Kūno svorio sumažėjimas (oksaliplatina gydant išplitusį organizme (metastazavusį) vėžį), skysčių netekimas (dehidracija). Nedažni Kraujo tyrimų duomenys, rodantys rūgštingumo padidėjimą (metabolinė acidozė).
Jeigu pasireiškia stiprus šalutinis poveikis arba
jeigu atsiranda šiame lapelyje neminėtas šalutinis poveikis, pasakykite gydytojui.
5. kaip laikyti oxaliplatin-teva Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje. Šiam vaistiniam preparatui specialių laikymo sąlygų nereikia. Ant dėžutės ir buteliuko
etiketės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Oxaliplatin-Teva vartoti negalima. Pirmieji du skaičiai rodo mėnesį, paskutiniai skaičiai rodo metus. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos. Baigus infuziją, bet kokį Oxaliplatin-Teva likutį rūpestingai
sunaikins gydytojas ar slaugytoja. Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
6. kita informacija Oxaliplatin-Teva sudėtis -
Veiklioji medžiaga yra oksaliplatina. 1 ml paruošto tirpalo yra 5 mg oksaliplatinos. - Pagalbinė medžiaga yra laktozės monohidratas.
Oxaliplatin-Teva išvaizda ir kiekis pakuotėje
Oxaliplatin-Teva 5 mg/ml milteliai infuziniam tirpalui yra baltų ar balkšvų miltelių konglomeratas
bespalvio stiklo buteliuke, užkimštame chlorbutilo gumos kamščiu su aliuminio uždoriu ir nuplėšiamuoju polipropileno dangteliu. 20 mg buteliukas. Kiekviename buteliuke yra 20 mg oksaliplatinos, kurią reikia tirpinti 4 ml tirpiklio. 50 mg buteliukas. Kiekviename buteliuke yra 50 mg
oksaliplatinos, kurią reikia tirpinti 10 ml tirpiklio. 100 mg buteliukas. Kiekviename buteliuke yra 100 mg oksaliplatinos, kurią reikia tirpinti 20 ml tirpiklio.
Buteliukai tiekiami kartono dėžutėmis, kurių kiekvienoje yra vienas buteliukas. Gali būti tiekiamos ne visų dydžių
pakuotės.
Rinkodaros teisės turėtojas Teva Nederland B.V. Swensweg 5, P.O. Box 552 2003 RN Haarlem Nyderlandai
Gamintojas Pharmachemie B.V. Swensweg 5, P.O. Box 552 2003 RN Haarlem Nyderlandai
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau,
kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.
UAB “Sicor Biotech”,
Kęstučio g. 59/ Lenktoji g. 27,
LT-08124 Vilnius
Tel.: 8 5 2113500 - - - Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2007-11-30 -
|