Žaidimai visiems
Siūlome vaikinams
Siūlome merginoms
220 volt,
naktis ir diena vilnius,
šližys,
nemexia,
vaivorykštinės avies,
sena laboratorija,
sena labaratorija,
karnavalines kaukes,
kolekcijos,
ropė,
daugiau rezultatų...
Skelbimo paieška
Paskutinės paieškos
Informacijos paieška
Paskutinės paieškos
Lietuvininkų g., Dargužių k., Klaipėdos r. sav.,
Peskojų g., Dargužių k., Klaipėdos r. sav.,
Prūsų g., Dargužių k., Klaipėdos r. sav.,
Putpelių g., Dargužių k., Klaipėdos r. sav.,
Šaltinio g., Dargužių k., Klaipėdos r. sav.,
Jei kilo klausimų, turi pastabų ar pasiūlymų, rašyk forumas@dr.lt.
| | 2011.03.15 15:58 |
|
|
Enciklopedija
Patyręs
|
Pramistar 600mg plėvele dengtos tabletės N20
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui Pramistar 600 mg plėvele dengtos tabletės Pramiracetamas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą. - Neišmeskite šio lapelio, nes
vėl gali prireikti jį perskaityti. - Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. - Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų). - Jeigu pasireiškė
sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Lapelio turinys 1. Kas yra Pramistar ir kam jis vartojamas 2. Kas žinotina prieš vartojant Pramistar 3. Kaip vartoti Pramistar 4. Galimas šalutinis
poveikis 5. Kaip laikyti Pramistar 6. Kita informacija
1. kas yra pramistar ir kam jis vartojamas Degeneracinių arba dėl kraujagyslių patologijos susidariusių dėmesio ir atminties sutrikimų, ypatingai dėl senatvės, gydymas.
2. kas žinotina prieš
vartojant pramistar Pramistar vartoti negalima: - jeigu yra padidėjęs jautrumas (alergija) pramiracetamo sulfatui arba kuriai nors pagalbinei - Pramistar medžiagai, - jeigu Jums buvo kraujo išsiliejimas smegenyse, - jeigu Jums nustatytas sunkus inkstų
nepakankamumas, - jeigu Jums nustatytas kepenų nepakankamumas, - nėštumo ir žindymo laikotarpiu.
Specialių atsargumo priemonių reikia: - jeigu Jums nustatytas nesunkus arba vidutinio sunkumo inkstų nepakankamumas, Pramistar reikia vartoti laikantis atsargumo. Prieš pradėdami
vartoti Pramistar pasitarkite su gydytoju, jeigu vartojate kitus vaistus nuo kraujo krešumo, pvz., aspiriną arba tokius antikoaguliantus kaip varfarinas, o taip pat jei nustatyti su kraujavimu susiję sutrikimai.
Kitų vaistų vartojimas Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų,
įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Kai kurių vaistų vartoti kartu negalima; kai kada reikia keisti vaistų dozę, jei jie vartojami kartu su kitais vaistais. Pramistar ir kitų vaistų grupių, kaip pvz., širdies glikozidų (digoksino), ksantinų grupės vaistų
(teofilino), kraujo krešėjimą mažinančių vaistų (varfarino) ir kraujospūdį mažinančių vaistų - AKF inhibitorių (kaptorpilo), sąveika nežinoma.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku. Pramistar negalima vartoti
nėštumo ir žindymo laikotarpiu.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas Poveikio gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus tyrimų neatlikta. Tačiau pranešama apie tokius Pramistar nepageidaujamo poveikio požymius kaip svaigulys, psichomotorinis sujaudinimas, tremoras ir suglumimas; atsiradus
tokių požymių, negalima vairuoti automobilio ar valdyti mechanizmus.
3. kaip vartoti pramistar Pramistar visada vartokite tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Įprasta dozė yra yra viena 600 mg tabletė kas 12
valandų (dvi tabletės per parą). Klinikinis poveikis reiškiasi tik po 4-8 gydymo savaičių. Senyviems pacientams dozės koreguoti nereikia. Jei Jums nustatytas lengvas arba vidutinio sunkumo inkstų nepakankamumas, prieš pradėdami vartoti šį vaistą pasitarkite su gydytoju. Šio preparato
nepatariama vartoti vaikams ir paaugliams.
Pavartojus per didelę Pramistar dozę Perdozavimo atvejų neaprašyta.
Pamiršus pavartoti Pramistar Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą tabletę dozę.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto
vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
4. galimas šalutinis poveikis Pramistar, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms. Paprastai Pramistar toleruojamas gerai. Klinikinių tyrimų metu
pasitaikė tokių šalutinio poveikio požymių: burnos džiūvimas, išmatų nelaikymas, virškinimo sutrikimas, pykinimas, skrandžio skausmas, apetito nebuvimas, mėšlungis, svaigulys, sujaudinimas, tremoras (galūnių drebėjimas), nuotaikos svyravimas, nervingumas, agresyvumas, suglumimas, nemiga, šlapimo
nelaikymas.
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
5. kaip laikyti pramistar Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje. Šiam vaistiniam
preparatui specialių laikymo sąlygų nereikia.
Ant lizdinės plokštelės ir dėžutės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Pramistar vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis
atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
6. kita informacija Pramistar sudėtis - Veiklioji medžiaga - pramiracetamo sulfatas. Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 818,4 mg pramiracetamo sulfato
(atitinka 600 mg pramiracetamo). - Pagalbinės medžiagos yra mikrokristalinė celiuliozė, bevandenis koloidinis silicio dioksidas, krospovidonas, kalcio stearatas, hidroksipropilceliuliozė, titano dioksidas, hipromeliozė, makrogolis 3350, makrogolis 400.
Pramistar išvaizda ir kiekis
pakuotėje Pramistar 600 mg plėvele dengtos tabletės yra baltos, ovalios, abiejose pusėse yra įspausta vagelė.
Vaistinis preparatas tiekiamas lizdinėmis plokštelėmis. Kartono dėžutėje yra 20 tablečių.
Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas F.I.R.M.A. S.p.A. (MENARINI
GROUP) Via di Scandicci, 37 Florence, Italija
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2007-09-18
|
|
|
|
|