Žaidimai visiems
Siūlome vaikinams
Siūlome merginoms
220 volt,
naktis ir diena vilnius,
šližys,
nemexia,
vaivorykštinės avies,
sena laboratorija,
sena labaratorija,
karnavalines kaukes,
kolekcijos,
ropė,
daugiau rezultatų...
Skelbimo paieška
Paskutinės paieškos
Informacijos paieška
Paskutinės paieškos
Lazdynėlių g., Kybartų m., Vilkaviškio r. sav.,
M. Mažvydo g., Kybartų m., Vilkaviškio r. sav.,
Maironio g., Kybartų m., Vilkaviškio r. sav.,
Maironio skg., Kybartų m., Vilkaviškio r. sav.,
Mindaugo g., Kybartų m., Vilkaviškio r. sav.,
Jei kilo klausimų, turi pastabų ar pasiūlymų, rašyk forumas@dr.lt.
| | 2011.03.15 15:58 |
|
|
Enciklopedija
Patyręs
|
Suprastin 25mg tabletės N20
INFORMACINIS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI Suprastin 25 mg tabletės Chloropiramino hidrochloridas
Prieš pradėdami vartoti šį vaistą, atidžiai perskaitykite visą informacinį lapelį. -Neišmeskite šio lapelio. Gali prireikti
vėl jį perskaityti. -Jeigu kiltų bet kokių klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. -Šis vaistas skirtas Jums. Kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti net tokiu atveju, jeigu jų ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų. -Jeigu pasireiškia stiprus
šalutinis poveikis arba jeigu atsiranda šiame lapelyje neminėtas šalutinis poveikis, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Lapelio turinys 1. Kas yra Suprastin ir nuo ko jis vartojamas 2. Kas žinotina prieš vartojant Suprastin 3. Kaip vartoti Suprastin 4. Galimas
šalutinis poveikis 5. Kaip laikyti Suprastin 6. Kita informacija
1. KAS YRA SUPRASTIN IR NUO KO JIS VARTOJAMAS
Suprastin priklauso antihistamininių preparatų grupei. Šios grupės vaistai vartojami alergijos simptomams šalinti. Gydytojas šį vaistą gali paskirti
cheminių medžiagų, vaistų ar augalų sukeltam odos bėrimui gydyti. Vaistą gali skirti asmenims, sergantiems sezonine alergija, šienlige arba tiems, kuriems po vabzdžio įgėlimo pasireiškė staigi reakcija. Suprastin taip pat galima gydyti sunkias sistemines reakcijas.
2. KAS ŽINOTINA
PRIEŠ VARTOJANT SUPRASTIN
Suprastin vartoti draudžiama: -jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) chloropiramino hidrochloridui arba bet kuriai pagalbinei Suprastin medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje „Suprastin sudėtyje yra“); -nėščioms moterims ir žindyvėms; -jeigu
yra ūminis astmos priepuolis; -naujagimiams.
Specialių atsargumo priemonių reikia: asmenims, sergantiems uždaro kampo glaukoma, kepenų arba širdies ir kraujagyslių ligomis, taip pat tiems, kuriems yra šlapimo susilaikymas arba prostatos hipertrofija; prieš vartodami Suprastin
jie turi pasitarti su gydytoju. Vartojant Suprastin draudžiama vartoti alkoholį ir degintis saulėje.
Kitų vaistų vartojimas Prieš pradėdami vartoti Suprastin pasakykite gydytojui ar vaistininkui, jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitus vaistus, ypač jeigu žadate kartu
vartoti raminamuosius, antidepresantus, atropiną ar analgetikus.
Suprastin vartojimas su maistu ir gėrimais Vartojant Suprastin reikėtų vengti vartoti alkoholį.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis Nėštumo ir žindymo laikotarpiu Suprastin vartoti nereikėtų. Jeigu
Jūs esate nėščia arba žindote kūdikį, prieš pradėdama vartoti bet kokį vaistą, pasitarkite su gydytoju ar vaistininku.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas Suprastin gali sukelti mieguistumą, todėl tiems asmenims, kurie vairuoja motorines transporto priemones ar valdo mechanizmus, šį
preparatą vartoti draudžiama.
Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines Suprastin medžiagas Vienoje tabletėje yra 116 mg laktozės. Jeigu gydytojas Jums sakė, kad Jūs netoleruojate kai kurių cukrų, prieš pradėdami vartoti šį preparatą kreipkitės į savo gydytoją.
3.
KAIP VARTOTI SUPRASTIN
Preparato dozes ir vartojimo laiką turi nurodyti gydytojas. Būtina griežtai laikytis gydytojo nurodymų. Tabletes reikia gerti nustatytu laiku. Jas reikia gerti valgio metu. Nerekomenduojama preparato vartoti vėlai vakare. Žemiau nurodytas rekomenduojamas dozavimas.
Laikydamiesi gydytojo nurodymų, suaugę žmonės turėtų gerti po 1 tabletę 3–4 kartus per dieną. Dozavimas vaikams priklauso nuo jų amžiaus. Vaikai preparato gali gerti 2–3 kartus per dieną: 1–12 mėnesių amžiaus kūdikiai – po ¼ tabletės, 2–6 metų amžiaus vaikai – po ⅓ tabletės, o 7–14
metų amžiaus vaikai – po pusę tabletės. Jeigu išgėrėte per didelę preparato dozę, nedelsdami kreipkitės į savo gydytoją arba vykite į artimiausios ligoninės priėmimo skyrių, nes per didelė dozė žmogui, o ypač kūdikiui ar vaikui, gali sukelti mirtį.
Pavartojus per didelę Suprastin
dozę Jeigu išgėrėte per didelę preparato dozę, nedelsdami kreipkitės į savo gydytoją arba vykite į artimiausios ligoninės priėmimo skyrių, nes per didelė dozė žmogui, o ypač kūdikiui ar vaikui, gali sukelti mirtį. Perdozavimo simptomai panašūs į apsinuodijimo atropinu simptomus. Vaikams
atsiranda sujaudinimo simptomai: haliucinacijos, ataksija, koordinacijos sutrikimas, atetozė, traukuliai. Vyzdžiai tampa fiksuoti arba išsiplėtę ir nereaguojantys į šviesą, atsiranda veido paraudimas, sinusinė tachikardija, šlapimo susilaikymas, burnos sausumas ir karščiavimas. Sunkiais atvejais
galima koma ir širdies bei kraujagyslių sistemos kolapsas, kurie per 2–18 valandų gali pasibaigti mirtimi. Tačiau suaugusiems žmonėms hiperemijos ir karščiavimo gali nebūti. Jiems paprastai po sujaudinimo fazės prasideda traukuliai ir CNS slopinimas. Gydymas. Dėl anticholinerginio poveikio,
sulėtėja skrandžio turinio šalinimas, todėl per 12 val. po apsinuodijimo būtina išplauti skrandį ir skirti aktyvintos anglies. Papildomai reikėtų skirti aktyvintos anglies ir sekti širdies ir kraujagyslių bei kvėpavimo sistemų funkciją. Specifinio priešnuodžio nėra, todėl reikia skirti simptominį
gydymą.
Pamiršus pavartoti Suprastin Jei pamiršote pavartoti Suprastin dozę įprastu laiku, ją reikia išgerti kai tik tai prisiminsite. Jei atėjo laikas vartoti kitą dozę, vietoj jos dvigubos dozės vartoti negalima, nes gali atsirasti perdozavimas.
Nenutraukite vaisto
vartojimo savarankiškai, nes Jūsų liga gali paūmėti.
4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS
Suprastin, kaip ir kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems. Nutraukite Suprastin vartojimą ir nedelsdami praneškite savo gydytojui arba vykite į
artimiausios ligoninės priėmimo skyrių, jei atsiranda bent vienas iš toliau paminėtų simptomų: -lūpų ar gerklės patinimas, dėl kurio pasunkėja rijimas ir kvėpavimas; -kolapsas (ūminis kraujagyslių nepakankamumas). Šie šalutinio poveikio simptomai yra labai sunkūs, tačiau reti. Jei
Jums šie simptomai pasireiškė, greičiausiai tai buvo sunki alerginė reakcija į Suprastin ir dėl to Jums gali prireikti skubios medicininės pagalbos ar gydymo ligoninėje.
Vartojant Suprastin gali atsirasti šie šalutinio poveikio simptomai: mieguistumas, galvos svaigimas, bendras silpnumas,
nervingumas, drebulys, mėšlungis, galvos skausmas, regos ar koordinacijos sutrikimai; skrandžio veiklos sutrikimas, burnos sausumas, pykinimas, vėmimas, viduriavimas arba vidurių užkietėjimas; pasunkėjęs šlapinimasis, raumenų silpnumas, sumažėjęs kraujospūdis, neritminga širdies veikla, alerginė
reakcija. Jeigu atsiranda šiame lapelyje nepaminėtas šalutinis poveikis, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
5. KAIP LAIKYTI SUPRASTIN
Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje. Suprastin tinkamumo laikas nurodytas ant pakuotės. Tinkamumo laikui
pasibaigus, vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos. Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje. Laikyti gamintojo pakuotėje.
6. KITA INFORMACIJA
Suprastin sudėtyje yra
-Veiklioji medžiaga yra
chloropiramino hidrochloridas. Vienoje tabletėje yra 25 mg chloropiramino hidrochlorido. -Pagalbinės medžiagos yra stearino rūgštis, želatina, karboksimetilkrakmolo natrio druska, talkas, bulvių krakmolas, laktozės monohidratas.
Kaip atrodo Suprastin ir jo pakuotės turinys
Aprašymas. Baltos ar pilkšvos, apvalios, plokščios, su aštriu krašteliu, bekvapės arba beveik bekvapės tabletės. Vienoje tabletės pusėje, pagal tabletės kraštą ratu, yra įspausta „SUPRASTIN“. Pakuotė 20 tablečių, kurios yra lizdinėje plokštelėje arba rudo stiklo butelyje. Lizdinė plokštelė arba
butelis ir informacinis lapelis yra įdėti į kartono dėžutę. Registravimo liudijimo turėtojas ir gamintojas
EGIS PHARMACEUTICALS PLC, 1106 Budapest, Keresztúri út 30-38, VENGRIJA
Informacinis lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2007-03-16
|
|
|
|
|