Zinacef 750mg milteliai injekciniam tirpalui N1

Zinacef 750mg milteliai injekciniam tirpalui N1

PAKUOTĖS lapelis: INFORMACIJA VARTOTOJUI

Zinacef 750 mg milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Cefuroksimas

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą.
- Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
- Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
- Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
- Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Lapelio turinys
1. Kas yra Zinacef ir kam vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Zinacef
3. Kaip vartoti Zinacef
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti Zinacef
6. Kita informacija

1. kas yra zinacef ir kam jis vartojamas
Šio vaisto pavadinimas yra Zinacef.

Zinacef sudėtyje yra cefuroksimo, priskiriamo cefalosporinų grupės antibiotikams. Antibiotikai vartojami infekcines ligas sukeliančioms bakterijoms naikinti.

Gydytojas nutarė paskirti Jums Zinacef, nes Jūs sergate infekcine liga arba tam, kad apsaugotų Jus nuo infekcijos prieš operaciją ar dializės metu.

Zinacef yra vartojamas daugelio bakterinių infekcijų gydymui ir apsaugojimui nuo jų.

Jūsų gydytojas parinko Jums šį vaistinį preparatą, nes jis Jums tinka.

2. kas žinotina prieš vartojant zinacef
Zinacef vartoti draudžiama:
- jei yra padidėjęs jautrumas cefuroksimui ar bet kuriam kitam cefalosporinų grupės antibiotikui, arba bet kuriai pagalbinei medžiagai.

Specialių atsargumo priemonių reikia:
- jeigu manote, kad galite būti nėščia;
- jeigu maitinate kūdikį krūtimi;
- jeigu esate alergiškas kitiems antibiotikams, ypač penicilinui;
- jeigu Jums atliekami tyrimai cukraus kiekiui šlapime nustatyti, vartojant Zinacef paprastai nebūna klaidingai teigiamo rezultato, kaip kad vartojant kitų cefalosporinų grupės antibiotikų.

Jeigu Jūs vartojate kontraceptines tabletes, pasakykite savo gydytojui ar vaistininkui. Kaip ir vartojant kitus antibiotikus, gali reikėti papildomų kontraceptinių priemonių.

3. kaip vartoti zinacef
Jums nereikės pačiam susileisti vaisto. Tai padarys gydytojas arba slaugytojas.

Zinacef dažniausiai yra švirkščiamas į veną. Kartais vaisto gali būti pridedama į skystį, infuzuojamą į veną.

Įprastinė dozė suaugusiems žmonėms yra 750 mg tris karus per parą.

Vaikams skiriama dozė priklauso nuo jų amžiaus ir kūno svorio.
Gydant kai kurias infekcijas, gydytojas gali paskirti vartoti Zinacef (cefuroksimo natrį) 2 kartus per parą kelias paras, po to skirti Zinnat (cefuroksimo aksetilio) tabletes, kurių sudėtyje yra to paties antibiotiko.

Tikslios dozės priklauso nuo infekcinės ligos pobūdžio, Jūsų amžiaus ir sveikatos būklės.

Gydytojas nuspręs, kokia dozė Jums geriausia.

4. galimas šalutinis poveikis
Zinacef, kaip ir kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį. Daugumai žmonių Zinacef šalutinio poveikio nedaro.

Jei jūs pajusite kurį nors iš žemiau išvardytų sutrikimų, pasakykite gydytojui ar slaugytojui:
- patinimas ar skausmas injekcijos vietoje;
- niežėjimas, odos spalvos pakitimas ar pasidengimas žvynais;
- galvos skausmas;
- nesunkus viduriavimas ar pykinimas;
- lengvai atsirandančios mėlynės;
- pienligė (grybelinė infekcija). Tai gali sukelti niežėjimą ir deginimą genitalijose kartu su tirštomis baltomis išskyromis arba skausmingus baltus lopus ant liežuvio ar burnoje.

Jeigu jums pasireiškė kuris nors iš žemiau išvardytų sutrikimų, kuo greičiau pasakykite gydytojui ar slaugytojui:
- stiprus pykinimas ar viduriavimas, ar stiprus skrandžio skausmas;
- kraujavimas iš tiesiosios žarnos.

Jeigu kuris nors iš žemiau išvardytų sutrikimų jums pasireiškė tuoj po ZINNAT pavartojimo, skubiai pasakykite gydytojui ar slaugytojui:
- staiga atsiradęs švokštimas ir skausmas krūtinėje arba įtampa;
- vokų, veido ar lūpų sutinimas.

Labai retais atvejais galima odos reakcija, kuri gali prasidėti atsiradusiomis raudonomis dėmėmis, panašiomis į tymų bėrimą. Ji gali atsirasti dėl odoje esančios kraujagyslės uždegimo (odos vaskulitas). Šias dėmes gali niežėti, deginti ar gelti, gali atsirasti pūslių, kraujuoti, pleiskanoti, luptis ar išopėti.

Jeigu jums atsirado kokių nors kitokių simptomų, kurių jūs nesuprantate, pasakykite gydytojui ar slaugytojui.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. KAIP LAIKYTI ZINACEF
Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje.
Buteliuką laikyti išorinėje dėžutėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos.
Paruoštą vartoti preparatą laikyti šaldytuve (2 °C – 8 °C) temperatūroje ne ilgiau kaip 24 valandas.

6. KITA INFORMACIJA
Zinacef sudėtis

- Veiklioji medžiaga yra cefuroksimas (natrio druskos pavidalu). Viename buteliuke yra 750 mg cefuroksimo.
- Pagalbinių medžiagų nėra. Tirpiklis yra injekcinis vanduo.

Zinacef išvaizda ir kiekis pakuotėje

Zinacef yra baltos ar gelsvos spalvos milteliai, į kuriuos įpylus atitinkamą vandens kiekį, gaunama beveik baltos spalvos suspensija skirta vartoti į raumenis arba gelsvos spalvos tirpalas skirtas vartoti į veną.

Zinacef tiekiamas vienadoziais buteliukais, kuriuose yra 750 mg cefuroksimo. Pakuotėje taip pat yra tirpiklio ampulė, kurioje yra 6 ml injekcinio vandens.

Rinkodaros teisės turėtojas Glaxo Operations UK Limited,
Greenford, Middlesex, UB6 0HE,
Jungtinė Karalystė
Gamintojas GlaxoSmithKline SPA
Via A. Fleming No.2, Verona
Italija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas

2008-01-09