Tema sukurta: 2015.04.02 18:49
2011.03.15 15:59 Nauja žinutė
Vartotoajs neprisijungęs Peržiūrėti anketą


Enciklopedija
Enciklopedija
Patyręs
Molsidomina 2mg tabletės N30

Pakuotės lapelis
MOLSIDOMINUM WZF Polfa 2 mg tabletės
MOLSIDOMINUM WZF Polfa 4 mg tabletės
Molsidominas

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą.
- Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
- Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
- Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
- Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Lapelio turinys
1. Kas yra MOLSIDOMINUM WZF Polfa ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant MOLSIDOMINUM WZF Polfa
3. Kaip vartoti MOLSIDOMINUM WZF Polfa
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti MOLSIDOMINUM WZF Polfa
6. Kita informacija

1. KAS YRA MOLSIDOMINUM WZF POLFA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Šis vaistas plečias kraujagysles ir gydo krūtinės anginą. Jis mažina deguonies poreikį širdyje bei širdies darbą, dėl to geriau toleruojamas fizinis krūvis ir rečiau būna su krūtinės angina susijusių skausmo priepuolių.
Molsidomino vartojama krūtinės anginos priepuoliams gydyti bei jų profilaktikai.

2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT MOLSIDOMINUM WZF POLFA
MOLSIDOMINUM WZF Polfa vartoti negalima: · jeigu yra padidėjęs jautrumas molsidominui arba bet kuriai pagalbinei preparato medžiagai;
· jeigu yra sunkus kraujotakos sutrikimas (šokas dėl širdies veiklos susilpnėjimo, stiprus kraujagyslių išsiplėtimas, sumažėjęs spaudimas kairiajame skilvelyje prisipildymo metu);
· jeigu labai sumažėjęs arterinis kraujo spaudimas (sistolinis spaudimas mažesnis kaip 100 mm Hg);
· jeigu yra ūmus miokardo infarktas ar ūminis kairiojo skilvelio nepakankamumas (jei prisipildymo metu spaudimas kairiame skilvelyje būna sumažėjęs);
· maitinimo krūtimi laikotarpiu;
· jeigu vartojama sildenafilio (vaisto erekcijai gerinti).

Specialių atsargumo priemonių reikia: · jeigu yra sumažėjęs kraujo spaudimas ir vartojama kitų kraujagysles plečiančių vaistinių preparatų (galimas pavojingas kraujo spaudimo sumažėjimas);
· jeigu yra sumažėjęs apytakoje esančio skysčio tūris, pvz., vartojama šlapimo išsiskyrimą skatinančių medikamentų (galimas pavojingas kraujo spaudimo sumažėjimas);
· jei esate senyvo amžiaus (gali reikėti mažinti dozę);
· jei sutrikusi inkstų arba kepenų veikla (gali reikėti mažinti dozę).

Kitų vaistų vartojimas Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Molsidominas gali stiprinti kitų kraujagysles plečiančių preparatų poveikį, todėl gali labai sumažėti kraujo spaudimas. Kartu vartojant molsidomino bei iloprosto, gali labai silpnėti trombocitų sukibimas. Gydantis molsidominu, sildenafilio vartoti draudžiama. Kartu vartojamas alkoholis stiprina molsidomino poveikį.

MOLSIDOMINUM WZF Polfa vartojimas su maistu ir gėrimais Tabletes reikia gerti po valgio.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.
MOLSIDOMINUM WZF POLFA nėštumo laikotarpiu galima vartoti tik gydytojo leidimu. Krūtimi maitinančioms moterims šio vaisto vartoti negalima.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas Vairuoti bei valdyti mechanizmus būtina atsargiai, kadangi gali atsirasti šalutinis poveikis (pvz., galvos svaigimas), trikdantis šių veiksmų atlikimą.

Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines MOLSIDOMINUM WZF Polfa medžiagas
Tabletėse yra sacharozės ir laktozės. Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.
2 mg tabletėse yra azodažiklio saulėlydžio geltonojo (E110), 4 mg tabletėse yra azodažiklio Ponso 4R (E 124). Gali sukelti alerginių reakcijų.

3. KAIP VARTOTI MOLSIDOMINUM WZF POLFA
MOLSIDOMINUM WZF Polfa visada vartokite tiksliai taip, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją.

Dozuojama atsižvelgiant į ligos sunkumą bei paciento reakciją į vaistinį preparatą.
Tabletės geriamos po valgio.

Įprastas MOLSIDOMINUM WZF Polfa dozavimas.
2 mg tabletės
Pradžioje geriama 2 mg (1 tabletė) du kartus per parą (iš viso 4 mg).
Įprastinė palaikomoji dozė – 4 mg (2 tabletės). Ji vartojama du kartus per parą (iš viso 8 mg).
Kai kada pakanka gerti 2 mg (1 tabletę) 2 – 3 kartus per parą (iš viso 4 ‑ 6 mg).
Sunkiais atvejais galima vartoti 4 mg (2 tabletes) 3 - 4 kartus per parą (iš viso 12 – 16 mg).

4 mg tabletės
Pradžioje geriama 2 mg (pusė tabletės) du kartus per parą (iš viso 4 mg).
Įprastinė palaikomoji dozė – 4 mg (1 tabletė). Ji vartojama du kartus per parą (iš viso 8 mg).
Kai kada pakanka gerti 2 mg (pusę tabletės) 2 – 3 kartus per parą (iš viso 4 ‑ 6 mg).
Sunkiais atvejais galima vartoti 4 mg (1 tabletę) 3 - 4 kartus per parą (iš viso 12 – 16 mg).

Jeigu manote, kad MOLSIDOMINUM WZF Polfa veikia per stipriai arba per silpnai, kreipkitės į gydytoją.

Pavartojus per didelę MOLSIDOMINUM WZF Polfa dozę Perdozavus pasireiškia galvos skausmas, sumažėja kraujo spaudimas, padažnėja širdies susitraukimai.
Gydymas. Būtina pasakyti gydytojui. Jei buvo pavartota per didelė dozė, gali būti naudinga pašalinti preparatą iš virškinimo trakto sukeliant vėmimą ar plaunant skrandį.
Medikamento išgėrus daugiau, nei paskirta, būtina nedelsiant pasakyti gydytojui arba vaistininkui.

Pamiršus pavartoti MOLSIDOMINUM WZF Polfa Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS
MOLSIDOMINUM WZF Polfa, kaip ir kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Nervų sistemos sutrikimai
Galvos skausmas. Toks poveikis paprastai atsiranda gydymo pradžioje ir jį tęsiant paprastai išnyksta. Toks šalutinis poveikis gali būti kontroliuojamas ar net pašalinamas individualiai koreguojant dozę.

Kraujagyslių sutrikimai
Kraujo spaudimo sumažėjimas.

Virškinimo trakto sutrikimai
Pykinimas.

Imuninės reakcijos
Padidėjusio jautrumo reakcija (pvz., odos reakcija, bronchų spazmas), pavieniais atvejais galimas anafilaksinis šokas (sunki alerginė reakcija).

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. KAIP LAIKYTI MOLSIDOMINUM WZF POLFA
Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje.
Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos bei drėgmės.

Ant dėžutės ar lizdinės plokštelės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, MOLSIDOMINUM WZF Polfa vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti kartu su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA
MOLSIDOMINUM WZF Polfa sudėtis
2 mg tabletės
- Veiklioji medžiaga – molsidominas. Vienoje tabletėje jo yra 2 mg.
- Pagalbinės medžiagos yra laktozės monohidratas, sacharozė, bulvių krakmolas, saulėlydžio geltonasis (E110), povidonas, magnio stearatas.

4 mg tabletės
- Veiklioji medžiaga – molsidominas. Vienoje tabletėje jo yra 4 mg.
- Pagalbinės medžiagos yra laktozės monohidratas, sacharozė, bulvių krakmolas, Ponso 4R (E124), povidonas, magnio stearatas.

MOLSIDOMINUM WZF Polfa išvaizda ir kiekis pakuotėje
Tabletės yra nehomogeniškos šviesiai oranžinės (2 mg) arba rožinės (4 mg) spalvos, apvalios, abipus plokščios, nuožulniais kraštais, vienoje pusėje yra vagelė. Vagelė skirta tik tabletei perlaužti, kad būtų lengviau nuryti, bet ne jai padalyti į lygias dozes.
Pakuotėje yra 30 tablečių.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas
Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne Polfa S.A.
ul. Karolkowa 22/24; 01-207 Lenkija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne Polfa S.A. 22/24 Karolkowa Str.; 01-207 Warszawa, Lenkija

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2009-04-01
Šaltinis:Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT)
Cituoti
Atsakyti
Registruokis ir diskutuok!
© 2006 – 2019 Forumas "Draugas.lt"  |  Privatumo politika  |  Naudojimosi taisyklės  |  Reklama  |  Kontaktai