Žaidimai visiems
Siūlome vaikinams
Siūlome merginoms
inanchor:yogyakarta,
???????????????,
google vertėjas,
google,
luminor,
???????,
8filmai,
??????????,
chess online,
sscasn,
daugiau rezultatų...
Skelbimo paieška
Paskutinės paieškos
Informacijos paieška
Paskutinės paieškos
Jono Kalvaičio g., Upynos mstl., Šilalės r. sav.,
Jono Kaminsko g., Upynos mstl., Šilalės r. sav.,
Lakštingalų g., Upynos mstl., Šilalės r. sav.,
Liepų g., Upynos mstl., Šilalės r. sav.,
Marijonos Čilvinaitės g., Upynos mstl., Šilalės r. sav.,
Jei kilo klausimų, turi pastabų ar pasiūlymų, rašyk forumas@dr.lt.
| | 2011.03.15 15:59 |
|
|
Enciklopedija
Patyręs
|
Hycamtin infuz.tirpalo milt.1mg/vial N1
HYCAMTIN
Topotecanum
Registracijos numeris: 99/6774/11
ATC kodas: L01XX17
Gamintojas: Smithkline Beecham
Atstovas:
Farmacinė vaisto forma: Milteliai infuzijoms
Farmakoterapinė grupė: Antinavikinis
Lapelio patvirtinimo
data: 04/05/99
Vaisto lapelis:
HYCAMTIN yra šio vaisto patentuotas pavadinimas.
Tai informacija apie jums skirtą vaistą hikamtiną. Jei ko nors nesupratote, arba jei norite daugiau sužinoti apie gydymą, pasitarkite su gydytoju, medicinos seserimi ar vaistininku.
Topotekanas yra antinavikinis
vaistas. Jis veikia fermentą topoizomerazę-1
ir neleidžia daugintis navikinėms ląstelėms.
Duomenys vaisto identifikavimui
Vaisto pavadinimas. HYCAMTIN
Veikliųjų medžiagų sąrašas ir kiekiai. . Buteliuke yra 4 mg topotekano
(topotekano hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinių medžiagų sąrašas. Be to,
vaisto sudėtyje yra neveikliųjų
medžiagų: manitolio (E421), vyno rūgšties (E334), natrio hidroksido ir
druskos rūgšties (E507).
Vaisto forma ir vaisto kiekis. Hikamtino veiklioji medžiaga – topotekano
hidrochloridas. Tai buteliukuose esantys milteliai, iš kurių ruošiamas
tirpalas infuzijoms į
veną. Dėžutėje yra 1 arba 5 hikamtino buteliukai.
Vaisto farmakoterapinė grupė. Antinavikinis
Gamintojo pavadinimas ir adresas. SmithKline Beecham Pharmaceuticals,
Magpie Wood, Manor Royal, Crawley, West Sussex
Vaisto vartojimo indikacijos. Hikamtinas vartojamas kiaušidžių navikams
gydyti.
Informacija, kuria būtina žinoti prieš vartojimą
Kontraindikacijos. Prieš pradėdamas gydymo kursą, gydytojas turi
patikrinti kraują, kad įsitikintų, ar galima tą daryti.
Gydytoją būtina informuoti, jei:
- esate alergiška hikamtinui ar kuriam nors kitam šio vaisto komponentui;
- esate nėščia ar
įtariate pastojusi (tokiu atveju hikamtino jums
nereikėtų vartoti);
- žindote kūdikį (vartojant hikamtiną, kūdikio žindyti negalima. Baigus
vartoti šį vaistą, reikėtų nežindyti tol, kol gydytojas pasakys, kad tai
saugu).
Perspėjimai.
Sąveika su kitais vaistais. (ar kartu su hikamtinu galima
vartoti kitus
vaistus ir gerti alkoholinius gėrimus)?
Hikamtino ir alkoholio sąveikos nenustatyta, tačiau dėl alkoholinių gėrimų
vartojimo reikėtų pasikonsultuoti su gydytoju.
Jei vartojate kitus vaistus (paskirtus kito gydytojo ar pirktus savo
nuožiūra), apie tai informuokite gydantį gydytoją.
Ypatingi perspėjimai. Jei skundžiatės inkstais ar kepenimis, pasakykite
tai gydytojui, nes gali reikėti koreguoti hikamtino dozę.
Vartodama hikamtiną, galite jausti nuovargį. Jei jaučiate nuovargį ar
silpnumą, neturėtumėte vairuoti transporto priemonių ar dirbti su
technika.
Vartojimo
instrukcija
Dozavimas. Hikamtino dozė parenkama atsižvelgiant į kūno paviršiaus plotą
ir kraujo tyrimo, kuris atliekamas prieš vaisto vartojimą, rezultatus.
Įprastinė paros dozė – 1,5 mg/m2 kūno paviršiaus ploto. Dozavimo tvarka
gali įvairuoti priklausomai nuo kraujo tyrimo rezultatų.
Vartojimo
būdas. 4 mg topotekano, esančio buteliuke, ištirpinama 4 ml
sterilaus injekcinio vandens. Po to reikiamas gautojo tirpalo tūris
skiedžiamas intraveninėms infuzijoms skirtu 0,9 % natrio chloridu arba
intraveninėms infuzijoms skirta 5 % dekstroze (gliukoze). Vaistas skiedžiamas tiek, kad susidarytų
25-50 mg/ml koncentracija.
Būtina laikytis įprastinių darbo su citostatiniais vaistais ir atliekų
sunaikinimo taisyklių, kurios nurodytos žemiau.
- Šį vaistą ruošti vartojimui turi įgudęs personalas.
- Su šiuo vaistu negalima dirbti nėščiosioms.
- Ruošti šį vaistą vartojimui reikia su
specialiais darbo apsaugos
drabužiais ir priemonėmis: apsauginiu veido tvarsčiu, akiniais ir
pirštinėmis.
- Visus vaisto infuzavimui ar valymui naudotus daiktus (įskaitant
pirštines) reikia sudėti į pavojingoms atliekoms skirtus maišus ir
sudeginti aukštoje temperatūroje. Skystas atliekas
galima nuplauti dideliu
vandens kiekiu.
- Jei vaisto netyčia pateko ant odos ar į akis, reikia nedelsiant nuplauti
dideliu vandens kiekiu.
Hikamtinas lašinamas į veną. Įprastinė infuzijos trukmė – 30 min.
Vartojimo dažnis. Šis vaistas vartojamas vieną kartą per dieną, penkias
dienas iš eilės.
Gydymo kursas kartojamas kas tris savaites. Dozavimo
tvarka gali įvairuoti priklausomai nuo kraujo tyrimo rezultatų.
Gydymo trukmė. Gydymo trukmę nustato gydytojas. Gydymo kursas kartojamas
kas tris savaites.
Perdozavimas.
ŠALUTINIS POVEIKIS
Šalutinis poveikis. Kaip ir kiti vaistai hikamtinas
gali sukelti
nepageidaujamų (šalutinių) poveikių.
Dažniausiai pasireiškia nepageidaujamų hikamtino poveikių kraujui.
Sumažėjus kai kurių kraujo ląstelių skaičiui, gali pasireikšti
mažakraujystė, susilpnėti atsparumas infekcijoms, dažniau atsirasti
mėlynių ar kraujuoti. Kad pastebėtų šiuos
galimus nepageidaujamus poveikius, gydytojas dažnai tikrins kraują. Esant reikalui, jis skirs specifinį gydymą.
Kitokie gali nepageidaujami poveikiai yra pykinimas, vėmimas, viduriavimas, plaukų slinkimas, pilvo skausmas, vidurių užkietėjimas, burnos, liežuvio ir dantenų uždegimas, nuovargis,
silpnumas, apetito stoka ir svorio mažėjimas, bendras negalavimas, bilirubino koncentracijos kraujyje padidėjimas (hiperbilirubinemija), bėrimas, niežėjimas. Be to, retais atvejais atsiranda nestiprus skausmas ir uždegimas infuzijos vietoje bei sunkių alerginių reakcijų.
Gydantis hikamtinu, gali
pasireikšti vienas ar keli aukščiau nurodyti
nepageidaujami poveikiai. Jei pastebėjote nurodytą ar kitokį
nepageidaujamą poveikį, apie tai informuokite gydytoją ar vaistininką.
Informacija apie vaisto laikymą
Tinkamumo laikas. Tinkamumo laikas nurodytas ant pakuotės. Gydytojas ar
medicinos
sesuo turėtų patikrinti, ar nepasibaigė vaisto tinkamumo laikas.
Iki vartojimo vaistą reikia laikyti tamsoje (originalioje dėžutėje).
Laikyti vietoje, kur nerastų vaikai.
Lapelio patvirtinimo data. 1999 04 05
Daugiau informacijos apie šį vaistą gali suteikti rinkodaros teisės
savininkas:
SmithKline Beecham MTSL atstovybė
Rūdninkų 18/2, Vilnius
Tel. 8-22 31-28-80, faks. 8-22 61-45-22
|
|
|
|
|