Granisetron BMM Pharma 1mg plėv dengtos tab.N10

Granisetron BMM Pharma 1mg plėv dengtos tab.N10

Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Granisetron BMM Pharma 1 mg plėvele dengtos tabletės
Granisetron BMM Pharma 2 mg plėvele dengtos tabletės
Granisetronas

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą.
- Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
- Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
- Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
- Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Lapelio turinys
1. Kas yra Granisetron BMM Pharma ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Granisetron BMM Pharma
3. Kaip vartoti Granisetron BMM Pharma
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti Granisetron BMM Pharma
6. Kita informacija

1. kas yra granisetron bmm pharma ir kam jis vartojamas
Granisetron BMM Pharma priklauso antiemetinių vaistų grupei, kurie vartojami pykinimo ir vėmimo profilaktikai.
Granisetron BMM Pharma Jums paskyrė gydytojas pykinimo ir vėmimo, sukeliamų chemoterapijos ir spindulinio gydymo, profilaktikai.

2. kas žinotina prieš vartojant granisetron bmm pharma
Granisetron BMM Pharma vartoti negalima:
- jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) granisetronui arba bet kuriai pagalbinei Granisetron BMM Pharma medžiagai. Jeigu žinote, kad esate alergiškas (alergiška) Granisetron BMM Pharma arba jo pagalbinei medžiagai, pasakykite gydytojui.
-
Specialių atsargumo priemonių reikia:
- jeigu vartojant Granisetron BMM Pharma Jums ūmiai užkietėjo viduriai, pasakykite apie tai gydytojui, kad gydymo metu jis galėtų stebėti Jūsų būklę. Taip pat pasakykite gydytojui , jeigu atsiranda ne toks ūmus ir sunkus vidurių užkietėjimas. Gydytojas apie tai gali suteikti daugiau informacijos.
- Jei Jūsų kepenų funkcija yra silpna. Tokiu atveju reikia imtis atitinkamų saugumo priemonių vartojant Granisetron BMM Pharma.
- Jei Jūsų širdies ritmas yra nereguliarus arba vartojate vaistus nereguliariam širdies ritmui gydyti, apie tai pasakykite gydytojui prieš vartodami Granisteron BMM Pharma.
- Jei Jums yra ar buvo aktualus nors vienas iš aukčiau išvardintų įspėjimų, apie tai pasakykite gydytojui.
-
Kitų vaistų vartojimas
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui. Jeigu vartojate vaistus, skirtus nereguliaraus širdies ritmo gydymui, dar žinomus kaip beta blokatoriai (pvz., atenololis ar propranololis) arba vartojate ketokonazolį (skirtas gydyti grybelių sukeltoms infekcijoms) arba vartojate fenobarbitalį (skirtas gydyti epilepsiją), prieš pradėdami vartoti Granisetron BMM Pharma, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku. Nėra pakankamai informacijos apie Granisetron BMM Pharma vartojimą nėštumo metu, kad būtų galima įvertinti galimą žalingą poveikį. Granisetron BMM Pharma nėštumo metu galima vartoti tik pasitarus su gydytoju. Pasakykite gydytojui, jei esate nėščia, manote, kad esate nėščia arba ketinate pastoti.
Nežinoma, ar Granisetron BMM Pharma patenka į moters pieną, dėl to reikia nutraukti žindymą gydymo metu.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Duomenų apie poveikį gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus nėra.

Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines Granisetron BMM Pharma medžiagas
Granisteron BMM Pharma sudėtyje yra laktozės. Jei gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors cukrų, prieš pradėdami vartoti vaistą kreipkitės į gydytoją.

3. kaip vartoti granisetron bmm pharma
Granisetron BMM Pharma visada vartokite tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją. Jei Jums atrodo, kad Graniserton BMM Pharma veikia per stipriai arba, atvirkščiai, - per silpnai, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku. Granisetron BMM Pharma turi būti naudojamas chemoterapijos ar radioterapijos dieną.

Dozavimas
- Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletės: rekomenduojama dozė yra viena Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletė du kartus per parą. Pirmąją tabletę reikia vartoti prieš pat chemoterapiją ir/ar radioterapiją (dažniausiai likus mažiau nei valandai iki gydymo pradžios).
- Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletės: rekomenduojama dozė yra viena Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletė vieną kartą per parą. Vaistą reikia vartoti prieš pat chemoterapiją ir/ar radioterapiją (dažniausiai likus mažiau nei valandai iki gydymo pradžios).
- Granisetron BMM Pharma negalima vartoti vaikams iki 12 metų amžiaus arba vaikams, sveriantiems mažiau nei 50 kg.
- Tabletes reikia nuryti nekramčius ir užgeriant stikline vandens.

Pavartojus per didelę Granisetron BMM Pharma dozę
Pavartojus per didelę Granisetron BMM Pharma dozę, nedelsiant kreipkitės į gydytoją ar vaistininką.

Pamiršus pavartoti Granisetron BMM Pharma
Jei pamiršote išgerti tabletę, prisiminus vaisto išgerkite nedelsiant. Negalima vartoti dvigubos Granisetron BMM Pharma dozės norint kompensuoti praleistą dozę. Po to vaistą vartokite kaip paskirta.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

4. galimas šalutinis poveikis
Granisetron BMM Pharma, kaip ir kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Vartojant Granisetron BMM Pharma, gali pasireikšti šie nepageidaujami reiškiniai:
Labai dažni (pasireiškia daugiau nei 1 iš 10 pacientų) – galvos skausmas, pykinimas, vidurių užkietėjimas.

Dažni (pasireiškia mažiau nei 1 iš 10 pacientų, bet daugiau nei 1 iš 100 pacientų) – pablogėjęs apetitas, viduriavimas, vėmimas, pilvo skausmas, silpnumas ir nuovargis, skausmas ir karščiavimas.

Reti (pasireiškia mažiau nei 1 iš 1000 pacientų, bet daugiau nei 1 iš 10 000 pacientų) – poveikis kepenims, padidėjęs kepenų fermentų kiekis kraujyje, nereguliarus širdies ritmas, skausmas krūtinėje.

Labai reti (pasireiškia mažiau nei 1 iš 10 000 pacientų, įskaitant pavienius atvejus) – apetito praradimas (anoreksija), koma, alpimas, galvos svaigimas, sutrikęs miegas, judėjimo sutrikimas, susijaudinimas, odos išbėrimas, ūmios padidėjusio jautrumo reakcijos (pasireiškia sunkumas kvėpuoti, veido ir gerklės patinimas). Tokiu atveju reikia nedelsiant kreiptis medicininės pagalbos.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. kaip laikyti granisetron bmm pharma
Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.
Šiam vaistiniam preparatui specialių laikymo sąlygų nereikia.

Ant dėžutės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Granisetron BMM Pharma vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. kita informacija
Granisetron BMM Pharma tablečių sudėtis

- Veiklioji medžiaga yra granisetronas. Vienoje tabletėje yra 1 mg arba 2 mg granisetrono (hidrochlorido pavidalu).
- Pagalbinės medžiagos. Tabletės branduolyje yra laktozės monohidrato, kukurūzų krakmolo, mikrokristalinės celiuliozės, karboksimetilkrakmolo natrio druskos, magnio stearato. Tabletės plėvelės sudėtyje yra hipromeliozės, makrogolio ir titano dioksido (E171).
-
Granisetron BMM Pharma išvaizda ir kiekis pakuotėje

Granistron BMM Pharma1 mg tabletės yra baltos, cilindro formos, išgaubtos tabletės, kurių vienoje pusėje įspausta G1, kitoje pusėje – ”BMM“.
Granistron BMM Pharma 2 mg tabletės yra baltos, cilindro formos, išgaubtos tabletės, kurių vienoje pusėje įspausta G2, kitoje pusėje – ”BMM“.

Granisetron BMM Pharma tabletės tiekiamos:

Granisetron BMM Pharma 1 mg: lizdinė plokštelė, kurioje yra 1, 2, 4, 5, 6, 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 90, 100, 150, 200, 250 arba 500 tablečių.

Granisetron BMM Pharma 2 mg: lizdinė plokštelė, kurioje yra 1, 2, 4, 5, 6, 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 90, 100, 150, 200, 250 arba 500 tablečių.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Rinkodaros teisės turėtojas
BMM Pharma AB
Blasieholmsgatan 2
SE-111 48 Stockholm
Švedija

Gamintojas
Basic Pharma Manufacturing B.V.
Burgemeester Lemmensstraat 352
6163 JT, Geleen
Nyderlandai

Šis vaistinis preparatas kitose EEE šalyse registruotas:

Danija Granisetron BMM Pharma
Estija Granisetron BMM Pharma
Suomija Granisetron BMM Pharma 1 mg plėvele dengtos tabletės
Granisetron BMM Pharma 2 mg plėvele dengtos tabletės
Latvija Granisetron BMM Pharma 1 mg plėvele dengtos tabletės
Granisetron BMM Pharma 2 mg plėvele dengtos tabletės
Lietuva Granisetron BMM Pharma 1 mg plėvele dengtos tabletės
Granisetron BMM Pharma 2 mg plėvele dengtos tabletės
Švedija Granisetron BMM Pharma 1 mg plėvele dengtos tabletės
Granisetron BMM Pharma 2 mg plėvele dengtos tabletės

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2008-12-01