Finster 5mg plėvele dengtos tabletės N30

Finster 5mg plėvele dengtos tabletės N30

Informacinis lapelis: informacija vartotojui
Finster 5 mg plėvele dengtos tabletės

Finasteridas

Prieš pradėdami vartoti šį vaistą, atidžiai perskaitykite visą informacinį lapelį.
- Neišmeskite lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
- Jeigu kiltų bet kokių klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
- Šis vaistas skirtas Jums. Kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti net tokiu atveju, jeigu jų ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
- Jeigu pasireiškia stiprus šalutinis poveikis arba jeigu atsiranda šiame lapelyje neminėtas šalutinis poveikis, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Lapelio turinys
1. Kas yra Finster ir nuo ko jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Finster
3. Kaip vartoti Finster
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti Finster
6. Kita informacija

1. kas yra finster ir nuo ko jis vartojamas
Finster priklauso vaistų, vadinamų 5 alfa reduktazės inhibitoriais, grupei. Šie vaistai mažina prostatos dydį.

Finster vartojama gerybiniam (ne vėžiniam) prostatos padidėjimui gydyti bei gydomajam poveikiui palaikyti.

2. kas žinotina prieš vartojant finster
Finster vartoti draudžiama:
- jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) finasteridui arba bet kuriai pagalbinei Finster medžiagai (žr. 6 skyrių);
- jeigu esate moteris ar vaikas.

Specialių atsargumo priemonių reikia:
- jei sutrikusi kepenų veikla;
- jei sunkiai iki galo išsituština šlapimo pūslė arba šlapimo srovė labai susilpnėjusi. Tokiu atveju, prieš pradedant vartoti Finster, Jus turi ištirti gydytojas, kad paneigtų šlapimo takų obstrukciją.
Jei Jums reikia atlikti kraujo tyrimą, vadinamą PSA testu, pasakykite gydytojui ar slaugytojui, kad vartojate Finster, nes finasteridas gali daryti poveikį šio tyrimo rezultatams.

Kitų vaistų vartojimas
Finster tablečių galima vartoti įprastai su kitais vaistais. Visgi, jei tuo pat metu numatote vartoti kitų vaistų, prieš tai pasitarkite su gydytoju.
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Finster vartojimas su maistu ir gėrimais
Finster galima gerti ir valgant, ir nevalgant.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Finster skirtas vartoti tik vyrams.
Nėščioms bei vaisingoms moterims negalima liesti susmulkintų ar sulaužytų Finster tablečių. Jei finasterido prasiskverbia per moters, nešiojančios vyriškosios lyties vaisių, odą arba ji vaisto išgeria, gimusio berniuko lyties organai gali būti nesusiformavę. Tabletės dengtos plėvele, taigi, kai jos yra sveikos – nesulaužytos ar kitaip nesusmulkintos, žmogus nuo sąlyčio su veikliąja medžiaga yra apsaugotas.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Duomenų, kad finasteridas veikia gebėjimą vairuoti ar valdyti mechanizmus, nėra.

Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines Finster medžiagas
Finster tabletėse yra laktozės monohidrato.
Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.

3. kaip vartoti finster
Finster visada vartokite tiksliai taip, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Įprastinė paros dozė –viena tabletė.
Tabletę būtina nuryti sveiką, jos negalima laužyti ar kitaip smulkinti. Ją galima gerti tiek valgant, tiek nevalgant.

Nors daugeliu atvejų būklė pagerėja greitai, gydymą gali tekti tęsti mažiausiai 6 mėnesius. Nekeiskite dozės ir nenutraukite gydymo, nepasitarę su gydytoju.

Jei kils daugiau klausimų apie šio vaisto vartojimą, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Pavartojus per didelę Finster dozę
Nedelsdami kreipkitės į gydytoją, ligoninę ar apsinuodijimų informacijos centrą. Jums patars, kaip elgtis.

Pamiršus pavartoti Finster
Praleidus dozę, vėliau vietoj jos dvigubos dozės vartoti negalima. Kitą dozę gerkite įprastu metu.

4. galimas šalutinis poveikis
Finster, kaip ir kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems.

Dažnas (pasireiškia daugiau nei 1 iš 100 vartotojų)
Negebėjimas pasiekti erekcijos, susilpnėjęs lytinis potraukis, sumažėjęs ejakuliato kiekis.

Nedažnas (pasireiškia mažiau nei 1 iš 100 vartotojų):
Krūtų jautrumas ir (arba) padidėjimas, pasunkėjusi ejakuliacija, išbėrimas.

Retas (pasireiškia mažiau nei 1 iš 1000 vartotojų):
Sėklidžių skausmas, niežulys, dilgėlinė (ruplės), alerginė reakcija, pavyzdžiui, veido ir lūpų patinimas.

Labai retas (pasireiškia mažiau nei 1 iš 10000 vartotojų):
Skysčio skyrimasis iš krūtų, itin retai – mazgeliai krūtyse, kuriuos gali tekti šalinti operuojant.

Nutraukite Finster vartojimą ir nedelsdami kreipkitės į gydytoją, jei patins veidas ar liežuvis, pasunkės rijimas ar kvėpavimas arba jei išryškės dilgėlinė.

Jeigu pasireiškia stiprus šalutinis poveikis arba jeigu atsiranda šiame lapelyje nepaminėtas šalutinis poveikis, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. kaip laikyti finster
Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Ant pakuotės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės to mėnesio dienos.

Šiam vaistiniam preparatui specialių laikymo sąlygų nereikia.

Vaistų likučių negalima mesti į kanalizaciją arba kartu su buitinėmis atliekomis. Kaip naikinti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Visa tai padės apsaugoti aplinką.

6. kita informacija
Finster sudėtyje yra
- Veiklioji (poveikį sukelianti) medžiaga yra finasteridas. Vienoje plėvele dengtoje tabletėje jo yra 5 mg.
- Pagalbinės tabletės branduolio medžiagos yra laktozė monohidratas, mikrokristalinė celiuliozė, pregelifikuotas krakmolas, makrogolgliceridų lauratai, karboksimetilkrakmolo natrio druska, magnio stearatas. Pagalbinės plėvelės medžiagos yra hipromeliozė, makrogolis, titano dioksidas (E 171), indigokarminas (E 132).

Kaip atrodo Finster ir jo pakuotės turinys
Finster tabletė yra mėlyna, apvali, abipus išgaubta, pažymėta “F5”. Jos skersmuo yra 7 mm.
Pakuotėje yra 7, 14, 28, 30, 49, 50, 98, 100 arba 300 (10x30) tablečių, supakuotų į lizdines plokšteles.
Plastiko buteliuke yra 10, 30, 50, 100 arba 300 tablečių.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Registravimo liudijimo turėtojas ir Gamintojas

Registravimo liudijimo turėtojas: Krka, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovėnija
Gamintojai:
Actavis Ltd. P.O. Box 420, IS-222 Hafnarfjördur, Islandija.
arba
Krka, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovėnija

Šis vaistinis preparatas yra registruotas šalyse narėse Europos ekonominėje zonoje sekančiais pavadinimais:

Čekijos Respublika Finpros 5 mg plėvele dengtos tabletės
Estija Finpros 5 mg plėvele dengtos tabletės
Vengrija Finpros 5 mg plėvele dengtos tabletės
Latvija Finster 5 mg plėvele dengtos tabletės
Lietuva Finster 5 mg plėvele dengtos tabletės
Lenkija Finpros 5 mg plėvele dengtos tabletės
Slovakijos Republika Finpros 5 mg plėvele dengtos tabletės
Švedija Finpros 5 mg filmdragerade tabletter

Informacinis lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2007-10-25