Domperidon Actavis 10mg tabletės N30

Domperidon Actavis 10mg tabletės N30

INFORMACINIS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI Domperidon Actavis 10 mg tabletės Domperidonas Prieš pradėdami vartoti šį vaistą, atidžiai perskaitykite visą informacinį lapelį. - Neišmeskite lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti. - Jeigu kiltų bet kokių klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. - Šis vaistas skirtas Jums. Kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti net tokiu atveju, jeigu jų ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų. - Jeigu pasireiškia stiprus šalutinis poveikis arba jeigu atsiranda šiame lapelyje neminėtas šalutinis poveikis, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Lapelio turinys 1. Kas yra Domperidon Actavis 10 mg nuo ko jis vartojamas 2. Kas žinotina prieš vartojant Domperidon Actavis 10 mg 3. Kaip vartoti Domperidon Actavis 10 mg 4. Galimas šalutinis poveikis 5. Domperidon Actavis 10mg laikymo sąlygos. 6. Kita informacija 1. KAS YRA DOMPERIDON ACTAVIS 10 mg IR NUO KO JIS VARTOJAMAS Veiklioji preparato medžiaga domperidonas priklauso skrandžio motoriką skatinantiems vaistams (šios grupės medikamentais gydomas skrandžio motorikos sulėtėjimas, slopinami pykinimo ir vėmimo simptomai). Domperidonas greitina maisto perėjimą pro skrandį. Be to, jis silpnina pykinimą. Domperidon Actavis 10 mg vartojimo atvejai išvardyti toliau: Suaugusiems žmonėms: - pykinimo ir vėmimo simptomų slopinimas; - pilnumo pojūčio po valgio ir skrandžio turinio atpylimo gydymas. Vyresniems negu 12 metų paaugliams, sveriantiems 35 kg arba daugiau: - pykinimo ir vėmimo simptomų slopinimas. 2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT DOMPERIDON ACTAVIS 10 mg Domperidon Actavis 10 mg vartoti draudžiama: - jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) veikliajai medžiagai domperidonui arba bet kuriai pagalbinei Domperidon Actavis 10 mg medžiagai; - jeigu yra tam tikras smegenų auglys (prolaktinoma); - jeigu yra arba manote, kad yra, sunkus skrandžio sutrikimas, pvz., kraujavimas iš skrandžio arba žarnų (to požymis gali būti nuolat juodos išmatos) arba skrandžio ar žarnų blokada, užsikimšimas arba prakiurimas (tokiu atveju Jus dažniausiai kankins stiprūs skrandžio diegliai). Specialių atsargumo priemonių reikia: Jeigu sutrikusi kepenų ar inkstų veiklą, prieš šio medikamento vartojimą reikia kreiptis į gydytoją patarimo. Tokiu atveju paprastai jis keis dozę arba patars Domperidon Actavis 10 mg nevartoti. Jeigu gydytojo skyrimu Domperidon Actavis 10 mg vartosite ilgai, jis reguliariai seks Jūsų būklę. Preparatai nuo grybelinių ligų Jeigu nuo grybelinių ligų vartojate preparatų, kuriuose yra ketokonazolo, prieš domperidono vartojimą turite kreiptis į gydytoją patarimo. Jis vietoj ketokonazolo gali skirti vartoti kitokio vaistinio preparato nuo grybelio (žr. poskyrį "Kitų vaistų vartojimas). Jeigu sutrikimo simptomai po 14 gydymo Domperidon Actavis 10 mg parų nepalengvėja, būtina kreiptis į gydytoją. Vaikai Vaikų, sveriančių mažiau negu 35 kg arba jaunesnių negu 12 metų, Domperidon Actavis 10 mg gydyti negalima. Tokiu atveju reikia kreiptis į gydytoją patarimo. Jeigu kuri nors iš šiame skyriuje minėtų būklių yra arba buvo anksčiau, būtina kreiptis į gydytoją patarimo. Kitų vaistų vartojimas Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Domperidon Actavis 10 mg gali sąveikauti su kitais kartu vartojamais vaistais. Tai ypač svarbu vartojant vaisto formų, kurios turi apsauginį dangalą (pvz., dengtų, cukrumi dengtų ar skrandyje neirių tablečių) arba kurių veikliosios medžiagos atpalaidavimas yra kontroliuojamas (pvz., yra pailginto ar uždelsto atpalaidavimo). Domperidon Actavis 10 mg poveikis gali stiprėti, jeigu kartu vartojama: - ketokonazolo (preparato nuo grybelinių ligų); - eritromicino (antibiotiko); - ritonaviro (vaisto nuo AIDS). Nėštumas ir žindymo laikotarpis Jeigu esate nėščia, prieš Domperidon Actavis 10 mg vartojimą reikia kreiptis į gydytoją patarimo. Jei krūtimi maitinate kūdikį, šio medikamento vartoti negalima, kadangi domperidono patenka į motinos pieną. Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku. Vairavimas ir mechanizmų valdymas Ar gali Domperidon Actavis daryti įtaką gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus, duomenų nėra, tačiau toks poveikis nėra tikėtinas. Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines Domperidon Actavis medžiagas Tabletėse yra laktozės. Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą. 3. KAIP VARTOTI DOMPERIDON ACTAVIS 10 mg Domperidon Actavis 10 mg visada vartokite tiksliai taip, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Įprastinis dozavimas suaugusiems žmonėms ir paaugliams, vyresniems nei 12 metų ir sveriantiems 35 kg arba daugiau yra viena 10 mg tabletė 3 - 4 kartus per parą (po vieną tabletę reikia gerti likus 15 - 30 min. iki kiekvieno valgio bei iki miego). Jeigu sutrikimo simptomai sunkesni, gydytojas 3 - 4 kartus per parą geriamą dozę gali padidinti iki dviejų 10 mg tablečių. Didžiausia paros dozė - 80 mg (dvi 10 mg tabletės 4 kartus per parą). Rekomenduojamos dozės viršyti negalima. Vaikams, kurie sveria mažiau negu 35 kg arba kurie jaunesni negu 12 metų, šių tablečių vartoti negalima (žr. poskyrį "Specialių atsargumo priemonių reikia").Jeigu sutrikusi kepenų ar inkstų veikla,prieš pradedant vartoti Domperidon Actavis 10 mg tablets reikia pasitarti su savo gydytoju. (žr. Poskyrį "Specialių atsargumo priemonių reikia" ). Jeigu po 14 Domperidon Avctavis 10 mg vartojimo parų sutrikimo simptomai nepalengvėja, reikia kreiptis į gydytoją patarimo. Kaip vartoti Domperidon Actavia 10 mg tabletes Domperidon Actavis 10 mg tabletės geriamos. Rekomenduojama jų gerti prieš valgį. Tabletę reikia nuryti visą, užsigeriant pakankamu kiekiu vandens. Pavartojus per didelę Domperidon Actavis 10 mg dozę Jeigu iš karto išgersite daugiau Domperidon Actavis 10 mg tablečių negu reikia, tuoj pat kvieskite gydytoją arba vykite į artimiausią ligoninę. Preparato perdozavus, rekomenduojama nedelsiant išgerti aktyvintosios anglies (Norit). Išgerta tuoj pat po apsinuodijimo ji gali sumažinti domperidono patekimą į kraują. Pakuotės neišmeskite, kad gydytojas galėtų pažiūrėti, kokio medikamento perdozavote. Domperidono perdozavus, galimi tokie simptomai: mieguistumas, sumišimas, nereguliarūs akių judesiai, neįprasta kūno laikysena ir (arba) neįprasti judesiai. Pamiršus pavartoti Domperidon Actavis 10 mg Jeigu įprastiniu laiku Domperidon Actavis 10 mg išgerti pamiršite, gerkite tuoj pat, kai tik prisiminsite, tačiau jeigu bus beveik atėjęs kitos dozės vartojimo laikas, pamirštąją dozę gerkite atėjus kitos dozės vartojimo laikui. Praleidus dozę, vėliau vietoj jos dvigubos dozės vartoti negalima. Jeigu kyla abejonių, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Nustojus vartoti Domperidon Actavis 10 mg Jeigu Domperidon Actavis 10 mg vartojate gydytojo skyrimu, nepasitarę su juo preparato vartojimo nenutraukite. Jeigu kiltų bet kokių klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. 4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS Domperidon Actavis 10 mg, kaip ir kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems. Šalutinio poveikio dažnis apibūdinamas taip: reti (pasireiškia daugiau negu 1 iš 10 000 pacientų, tačiau mažiau negu 1 iš 1 000), labai reti (pasireiškia mažiau negu 1 pacientui iš 10 000). Imuninės sistemos sutrikimai Labai retais atvejais gali pasireikšti alerginė (padidėjusio jautrumo) reakcija (Didelis kraujospūdžio kritimas, lydymas išblyškimo, neramumo, silpnumo, greito pulso, odos lipnumo,sąmonės pritemimo, pasireiškianti dėl staigaus, didelio kraujagyslių išsiplėtimo, sukelto labai didelio jautrumo padidėjimo kai kurioms preparato medžiagoms (tai anafilaksinis šokas, arba anafilaksinė reakcija). Tokiu atveju būtina nedelsiant kreiptis į gydytoją. Odos išbėrimas ir kartu niežėjimas, ruplės (dilgėlinė), staigus skysčio susikaupimas odoje ar gleivinėje (pvz., liežuvio, gerklės), dusulys ir (arba) niežėjimas bei odos išbėrimas, t. y. angioneurozinė edema. Jeigu ji apima liežuvį ar gerklę, gali kilti pavojus gyvybei. Tokiai reakcijai pasireiškus, būtina nedelsiant kreiptis į gydytoją. Labai retai galimas niežėjimas ir odos išbėrimas. Nervų sistemos sutrikimai Labai retai galimi nereguliarūs judesiai (pvz., nereguliarūs akių judesiai, neįprasta kūno laikysena, virpėjimas ir raumenų stingulys). Domperidon Actavis 10 mg vartojimą nutraukus, šie simptomai išnyksta greitai. Virškinimo trakto sutrikimai Retais atvejais gali sutrikti virškinimo trakto veikla, labai retai - pasireikšti pilvo diegliai, kurie praeina, bei viduriavimas. Odos ir poodinio audinio sutrikimai Labai retai galimas odos niežėjimas ir išbėrimas. Lytinės sistemos ir krūties sutrikimai Retais atvejais moterims gali išsiskirti iš krūtų pieno, vyrams - padidėti krūtys. Moterims gali išnykti mėnesinės. Jeigu pasireiškia stiprus šalutinis poveikis arba jeigu atsiranda šiame lapelyje neminėtas šalutinis poveikis, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. 5. DOMPERIDON ACTAVIS 10 mg LAIKYMO SĄLYGOS Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo drėgmės. Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje. Ant kartoninės dėžutės už įrašo "Nevartoti po" arba ant lizdinės plokštelės už santrumpos "EXP" nurodytai datai praėjus, vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės to mėnesio dienos. Nevartokite vaisto, kurio pakuotė pažeista. Vaistų likučių negalima mesti į kanalizaciją arba kartu su buitinėmis atliekomis. Kaip naikinti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Visa tai padės apsaugoti aplinką. 6. KITA INFORMACIJA Domperidon Actavis 10 mg sudėtyje yra - Veiklioji medžiaga yra domperidonas. - Pagalbinės medžiagos yra laktozė, kukurūzų krakmolas, mikrokristalinė celiuliozė (E 460), povidonas K 30 (E 1201), magnio stearatas (E 470B), bevandenis koloidinis silicio dioksidas (E 551) ir natrio laurilsulfatas. Kaip atrodo Domperidon Actavis 10 mg ir jo pakuotės turinys Domperidon Actavis 10 mg tabletės yra baltos, apvalios, vienoje jų pusėje yra užrašas "Dm10". Tabletės tiekiamos supakuotos į PVC ir aliuminio lizdines plokšteles. Vienoje plokštelėje yra 10 tablečių, vienoje kartoninėje dėžutėje - 1, 2, 3, 5 arba 10 lizdinių plokštelių. Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės. Registravimo liudijimo turėtojas ir Gamintojas Registravimo liudijimo turėtojas Gamintojas, atsakingas už serijos išleidimą Actavis Group hf Pharmacin BV Reykjavikurvegi 76-78 Molenvliet 103 220 Hafnarfjordur 3335 LH Zwijndrecht Islandija Nyderlandai Vaistinio preparato registravimo numeris yra RVG 32625 Daugiau informacijos apie šį vaistą gali suteikti vietinis registravimo liudijimo turėtojo atstovas. UAB "Actavis Baltics", Vytauto 8/7-6, LT- 08118 Vilnius -4 Tel.: +370 5 260 9615 Fax.: +370 5 260 9616 Informacinis lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2006 m. gruodžio 14 d.