Genetinis tyrimas

Ką manote apie genetinius tyrimus nėštumo metu? Ar tai, kad daraisi tokį tyrimą, reiškia, kad darysiesi abortą, jei paaiškės, kad vaikutis bus apsigimęs? Ar nėštumo metu darėtės genetinį tyrimą?

jei suzinai, kad vaikas sergantis manau lengviau su tuo susitaikai nei poto kai gimsta.

O kokiu atveju darytumeisi genetinį tyrimą?

Genetinis tyrimas genetiniam tyrimui nelygus. Yra tiesiog imamas kraujas ir kitas dalykas, jei "klibinamas" vaisius.
kraujo tyrima tikrai be problemu galetum pasidaryt

Manau, kad toki tyrima pasidaryt pataria gydytojai, jei mato jei vaikiukui kazkas negerai.

Genetinį tyrimą rekomenduoja pasidaryti poroms, kurios yra vyresnės (nuo 35m), kurių giminėje yra apsigimimų ar jeigu nėštumo metu gydytojas pastebi ką negero. Kiekvienai moteriai to daryti nereikia, tuo labiau, kad bet koks tyrimas, rezultatų laukimas yra stresas nėščiai moteriai.
Pats tyrimas jokiu būdu nereiškia, kad blogiausiu atveju bus abortas, juk žmonės, susirgę vėžiu ar AIDS, nepuola visi iš karto žudytis. Nors tai sukelia rimtų svarstymų, tačiau ne kiekviena pora ryžtasi nėštumo nutraukimui. Be to, kartais jau būna per vėlu. O ir tyrimai gali klysti...

Kuo mažiau nėštukei tyrimų, tuo geriau. Nes tuo mažiau ji patiria stresą ir sklandesnė būna pati nėštumo eiga

pagal tyrimus nustatoma tik apsigimimu tikimybe: tikimybe gali buti didele, taciau nereiskia, kad vaikas gims nesveikas, ir atvirksciai. tyrimai neapima visų galimų vaisiaus sutrikimų. " ...Šiuo metu moterims galime pasiūlyti išsitirti dėl dažniausiai pasitaikančių sindromų - Dauno ir Edvardso.Remiantis pasauline praktika, pirmajame nėštumo trimestre, tarp 11-14 nėštumo savaitės, atlikus moters biocheminius genetinius kraujo tyrimus ir vaisiaus ultragarsinį tyrimą bei apdorojus gautus rezultatus specialia kompiuterine programa, galima statistiškai patikimai nustatyti vaisiaus riziką Dauno ir Edvardso sindromams. Šių tyrimų statistinis patikimumas - 90 proc.
Nuo 14 iki 21 nėštumo savaitės galima atlikti vadinamąjį trigubą testą arba antrojo nėštumo trimestro biocheminius genetinius kraujo tyrimus. Šiam tyrimui paimamas moters kraujas iš venos ir specialia programa paskaičiuojama Dauno, Edvardso sindromų ir nervinio vamzdelio defektų rizika. Šio testo patikimumas, lyginant su pirmojo nėštumo trimestro tyrimu, yra mažesnis - apie 70-85 proc...."

http://www.sveikaszmogus.lt/index.php?pagrid=vaikas&lid=2&rodyti=str&strid=36452&subtema=26
„Moterys baiminasi, jog genetinio vaisiaus tyrimo metu persileis. Tačiau tokia rizika yra vos 1 proc. Stresas dėl būsimo kūdikio gali pakenkti labiau nei ištyrimas", - teigė KMUK gydytojas genetikas.

Internetu naudotis čia moka kiekvienas :)

Reikia bent jau pastebėti kažkokią riziką, kad padarytų tuos tyrimus, nes ultragarsinis tyrimas paprastai daromas 18 nėštumo savaitę, o po to 32 (ar kažkas panašaus, nepamenu), tai kokia ten kalba apie pirmą trimestrą... Nepatinka man tokia politika. Nors yra įvairių diskusijų apie ultragarso kenksmingumą, tačiau manau, kad bent jau pirmasis tyrimas tikrai turėtų būt atliekamas anksčiau.

Taip, dariausi. Jie yra du. Pirmas labai dar ankstyvas-kelių mėnesių, kitas jau vėlesnis-dėl kitų galimų ligų nustatymo:vilko gomurio ir kt...nepamenu, ten visas sąrašas. Tiesiog to tyrimo pagalba, žmogus turi teisę žinoti ir rinktis. Atlikusi jį jaučiausi ramiau ir saugiau.

Tai tik kraujo tyrimas, nedarykime problemų ir iš to

nemalk kakalo, jei nezinai tiksliai.
tiksliausiai parodo ne kraujo tyrimas, o vaisiaus vandenu. ir sitas tyrimas, turi nemaza tikimybe baigtis persileidimu, ar prieslaikiniu gimdymu.

Vaisiaus vandenų tyrimas daromas tik kraštutiniu atveju, kai prastas kraujo tyrimas. Prašyčiau su moterimi kalbėtis mandagiau-aš tavęs nežeminu ir su tavo nuomone skaitausi, o kakalų aš nemalu. Gimdžiau pakankamai vėlai ir tuos tyrimus darytis man tiesiog reikėjo. Važiavau traukinuku tū-tū- tū ir dariausi 2 tyrimus

as labai mandagus. nors medikas neesu, bet puikiai zinau, kas, kada yra daroma, ir kada tyrimas buna tiksliausias... ne visada kraujas rodo "pievas"..... o kartais, kai rodo pievas, gimsta sveikut sveikutelis vaikas, nors medikai, remdamiesi kraujo tyrimu, moteriai siule darytis aborta....
tai, kad abu partneriai turi ta pati defektini gena, dar nereiskia, kad vaikas bus apsigimes....

genetinis tyrimas atliekamas, nes vyresnei moteriai didėja tikimybė pagimdyti vaikelį su dauno sindromu.Čia, forume, labai jau tapo madinga kitą sudirbti, savo tiesą kažkaip keistai "mandagiai" pristatant...

sita zinau, ir nieks nedurnina. draugui pirmas vaikas gime daunu, abu jauni buvo. su kitais nestumais, vaziuodavo i genetikos centra. prie to pacio, ir pats esu domejesis tais dalykais biskuti rimciau....
todel ir sakau, kad joks kraujo tyrimas, neatstos vaisiaus vandenu tyrimo.

Ne tik vyresnei, jei yra problemu del paveldimu ligu gimineke - taip pat. Ir nebutinai gydytojas turi skirti - galima ir paciai paprasyt.
O pora adresu nurodziau tik tam, kad ten ganetinai aiskiai ir smulkiai aprasyti tie tyrimai.
Kiek zinau, niekam nepakenke nei echoskopija nei kraujo tyrimas. Jei pageidauji, gali uzsisakyti ir papildoma echoskopija.

žinau, kad kvaila kalbėti "o kas būt buvę, jei..", bet vis tiek pasiteirausiu..atsakymas gi ne 100% tikslumo, pasako, kažkoks procentas tikimybės, kad vaikutis sirgs viena ar kita liga..ramybė dingsta..stresas, dvejonės, neigiamos mintys ne į naudą nėštumui..kaip tada sėkmingai sulaukt gimdymo, be tų nervinių padarinių ateinčiam stebuklėliui? ir taip pat įdomu..kokia nuspėjama liga paskatintų surizikuot, pasitikėt tyrimų rezultatais ir pasidaryt abortą? o gal nėra tokios ligos, tik norisi pasiruošt blogiausiam dar iki gimdymo?

Pataisa. Jei testas atliktas kokybiškai, tai genas gali būti recesyvinis. Vaikas sveikas, bet ar bus sveiki jo vaikai, loterėja.